Ivabradine Anpharm

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2023

Aktivni sastojci:

ivabradin

Dostupno od:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Andre hjertepreparater

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersor i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal dose betablocker. Behandling av kronisk hjerte failureIvabradine er angitt i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon hos pasienter i sinus rytme og hvis pulsen er ≥ 75 slag i minuttet, i kombinasjon med standard behandling, inkludert beta-blokker behandling eller når beta-blokker behandling er kontraindisert eller ikke tolerert.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2015-09-08

Uputa o lijeku

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ANPHARM 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Anpharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Anpharm
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Anpharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Anpharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ANPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Anpharm (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt: _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 63,91 mg laktosemonohydrat.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
_Hjelpestoff med kjent effekt: _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 61,215 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Ivabradine Anpharm 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, avlang, filmdrasjert tablett med delestrek på begge sider,
preget med “5” på en side og “S”
på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserød, trekantet, filmdrasjert tablett preget med “7.5” på en
side og “S” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende med
optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥75
slag/minutt, i kombinasjon med
3
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Symptomatisk behandling av kro
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata