Ivabradine Anpharm

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2023

Aktivni sastojci:

ivabradin

Dostupno od:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Andra hjärtpreparat

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. Ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal dos betablocker. Behandling av kronisk hjärt-failureIvabradine anges i kronisk hjärtsvikt NYHA II-IV klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2015-09-08

Uputa o lijeku

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ivabradine Anpharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivabradine Anpharm
3.
Hur du tar Ivabradine Anpharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivabradine Anpharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVABRADINE ANPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivabradine Anpharm (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för
att behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars puls är
över eller lika med 70 slag per minut. Den används till vuxna
patienter som inte tål eller inte kan
använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den används också
i kombination med
betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd inte kan
kontrolleras fullständigt med enbart
betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare eller när
betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Det vanligaste
symtomet på kärlk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin som hydroklorid.
_Hjälpämne med känd effekt: _
En filmdragerad tablett innehåller 63,91 mg laktosmonohydrat
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin som hydroklorid.
_ _
_Hjälpämne med känd effekt: _
En filmdragerad tablett innehåller 61,215 mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, avlång, filmdragerad tablett med skåra på båda sidor,
präglad med ”5” på ena sidan och ”S” på
andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, triangulär, filmdragerad tablett präglad med ”7.5”
på ena sidan och ”S” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥ 70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en optimal
dos betablockerare.
3
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos vuxna
patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per
minut, i kombination med standardterapi,
inklusive behandling med betablockerare eller när behandling med
betablockerare är kontraindicerad eller
inte tolereras (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata