Ivabradine Anpharm

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2023

Aktivni sastojci:

ivabradinas

Dostupno od:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Kiti širdies preparatai

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės anginos pectorisIvabradine fluorouracilu ir simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės angina, išeminė širdies liga suaugusiesiems normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k / min. Ivabradine yra nurodyta:suaugusieji negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blockersor kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų betablocker dozė. Gydymo nuo lėtinio širdies failureIvabradine yra nurodyta lėtinis širdies nepakankamumas NYHA II-IV klasės, kurių sistolinis funkcijos sutrikimas, sergantiems sinusinio ritmo ir kurių širdies ritmas yra ≥ 75 k / min, kartu su standartine terapija įskaitant beta-blokatorius terapija arba kai beta-blokatorius gydymas yra kontraindikuotinas arba netoleruojami.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-09-08

Uputa o lijeku

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IVABRADINE ANPHARM 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ivabradinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ivabradine Anpharm ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ivabradine Anpharm
3.
Kaip vartoti Ivabradine Anpharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ivabradine Anpharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IVABRADINE ANPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ivabradine Anpharm (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų
skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų betablokatoriais. Jį, kartu su betablokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji pacientai,
kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama betablokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra daugiau
arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu, įskaitant
betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra kontraindikuotini arba
netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra širdies li
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 63,91 mg
laktozės mohohidrato.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 61,215 mg
laktozės mohohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Ivabradine Anpharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, pailgos, plėvele dengtos tabletės, abiejose jų
pusėse yra įspausta vagelė. Vienoje
tablečių pusėje yra išgraviruotas skaitmuo „5“, kitoje
−
„S“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, trikampės, plėvele dengtos tabletės. Vienoje
tablečių pusėje yra išgraviruotas skaitmuo
„7.5“, kitoje
−
„S“ .
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine) širdies
liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis ritmas yra
normalus ir širdies susitraukimų
dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas šiuo atveju
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
-
kartu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems vieni beta
adrenoblokatoriai
optimaliomis dozėmis nepakankamai veiksmingi.
3
Lėtinio širdies nepakankamumo gydymas
Ivabradinas yra skirtas lėtiniam širdies nepakank
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata