Ivabradine Accord

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-03-2022

Aktivni sastojci:

ivabradín hydrochlorid

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Kardioterapia

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectorisIvabradine je indikovaný na symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectoris v ischemickej choroby srdca u dospelých s normálneho sínusového rytmu a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za minútu. Ivabradine je uvedené :- v dospelí schopní tolerovať alebo s kontraindikácie-indikácie na použitie beta-blokátory alebo v kombinácii s beta-blokátory u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s optimálnu beta-blokátory dávka. Liečba chronického srdcového failureIvabradine je uvedené v chronickým srdcovým zlyhaním NYHA II až IV triedy s systolického dysfunkcia u pacientov v sínusový rytmus a ktorých srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou, vrátane beta-blokátory, terapie alebo pri beta-blokátory terapia je kontraindikovaný alebo netoleruje. (pozri časť 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2017-05-22

Uputa o lijeku

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IVABRADINE ACCORD 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ivabradine Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ivabradine Accord
3.
Ako užívať Ivabradine Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Ivabradine Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IVABRADINE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Ivabradine Accord je liek na srdce používaný na liečbu:
-
symptomatickej stabilnej anginy pectoris (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa
sa u dospelých pacientov, ktorí netolerujú alebo nemôžu užívať
lieky na srdce nazývané
betablokátory. Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u
dospelých pacientov,
ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný betablokátorom.
-
chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je
vyššia alebo rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v
kombinácii so štandardnou
liečbou, vrátane liečby betablokátormi, alebo ak sa liečba
betablokátormi nemôže použ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Ivabradine Accord 5 mg filmom obalené tablety
Ivabradine Accord 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ivabradine Accord 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 5 mg filmom obalená tableta obsahuje 72 mg laktózy (v
bezvodnej forme).
Ivabradine Accord 7,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá 7,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 108 mg laktózy (v
bezvodnej forme).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Ivabradine Accord 5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou
ryhou na oboch stranách, s dĺžkou
približne 8,50 mm a šírkou 4,50 mm, s vyrazeným „FK“ na jednej
strane a „2“ na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Ivabradine Accord 7,5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová trojuholníková filmom obalená tableta, s dĺžkou
približne 7,30 mm a šírkou 6,80
mm, s vyrazeným „FK” na jednej strane a „1“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris dospelým
s koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a
srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov
za minútu. Ivabradín je indikovaný:
-
dospelým, neschopným tolerovať betablokátory alebo s
kontraindikáciou na použitie
betablokátorov
-
alebo v kombinácii s betablokátormi pacientom nedostatočne
kontrolovaným optimálnou
dávkou betablokátorov.
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní triedy II
až IV podľa Newyo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-06-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata