Ivabradine Accord

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-03-2022

Aktivni sastojci:

chlorhydrate d'ivabradine

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Thérapie cardiaque

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Traitement symptomatique de l'angor stable chronique pectorisIvabradine est indiqué pour le traitement symptomatique de l'angine de poitrine stable chronique dans la maladie coronarienne adultes avec un rythme sinusal normal et de la fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. Ivabradine est indiqué :- chez les adultes incapables de tolérer ou de contre-indication à l'utilisation de bêta-bloquants ou en association avec des bêta-bloquants chez les patients insuffisamment contrôlés par une optimale bêta-bloquant dose. Traitement des maladies chroniques du cœur failureIvabradine est indiqué dans l'insuffisance cardiaque chronique de la NYHA II à IV de la classe avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard, y compris un traitement bêta-bloquant ou lorsque le traitement bêta-bloquant est contre-indiqué ou non toléré. (voir la section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2017-05-22

Uputa o lijeku

                                30
B. NOTICE
31
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
IVABRADINE ACCORD 5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
ivabradine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu’Ivabradine Accord et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ivabradine Accord
3.
Comment prendre Ivabradine Accord
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Ivabradine Accord
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU’IVABRADINE ACCORD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ivabradine Accord (ivabradine) est un médicament pour le cœur
utilisé dans :
-
le traitement symptomatique de l’angor stable ou « angine de
poitrine » (une maladie qui
provoque des douleurs thoraciques) chez les adultes ayant une
fréquence cardiaque supérieure ou
égale à 70 battements par minute.
Ivabradine Accord est utilisé chez les patients adultes présentant
une intolérance ou ne pouvant
pas prendre de médicaments pour le cœur appelés bétabloquants.
Ivabradine Accord est également utilisé en association aux
bétabloquants chez des patients
adultes insuffisamment contrôlés par les bétabloquants.
-
le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique chez l’adulte
dont la fréquence cardiaque est
trop élevée (supérieure ou égale à 75 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Ivabradine Accord 5 mg comprimés pelliculés
Ivabradine Accord 7,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ivabradine Accord 5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d’ivabradine (sous forme
de chlorhydrate).
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé de 5 mg contient 72 mg de lactose (sous
forme anhydre).
Ivabradine Accord 7,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 7,5 mg d’ivabradine (sous forme
de chlorhydrate).
_Excipient à effet notoire _
Chaque comprimé pelliculé de 7,5 mg contient 108 mg de lactose (sous
forme anhydre).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Ivabradine Accord 5 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés de couleur saumon, de forme oblongue,
d’environ 8,50 mm de long et
4,50 mm de large comportant une barre de sécabilité sur les deux
faces, gravé « FK » sur une face et
« 2 » sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Ivabradine Accord 7,5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé de couleur saumon, de forme triangulaire,
d’environ 7,30 mm de long et 6,80 mm
de large, gravé « FK » sur une face et « 1 » sur l’autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique de l’angor stable chronique
L’ivabradine est indiquée dans le traitement symptomatique de
l’angor stable chronique chez l’adulte
coronarien
en rythme
sinusal ayant une fréquence
cardiaque
supérieure
ou égale
à
70 bpm.
L’ivabradine est indiquée :
-
chez les adultes présentant une intolérance ou une contre-indication
aux bétabloquants,
-
ou en association aux bétabloquants chez des patients insuffisamment
contrôlés par une dose
optimale de bétabloquants.
3
Traitement de l’insuffisance cardiaque chronique
L’ivabradine est indiquée dans le traitement de l’insuffisan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-06-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata