Isentress

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2022

Aktivni sastojci:

Le raltégravir

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J05AJ01

INN (International ime):

raltegravir

Terapijska grupa:

Antiviraux à usage systémique

Područje terapije:

Infections au VIH

Terapijske indikacije:

Isentress est indiqué en association avec d'autres antirétroviraux, les médicaments pour le traitement du virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) infection.

Proizvod sažetak:

Revision: 42

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2007-12-19

Uputa o lijeku

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
ISENTRESS 400
mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 400
mg de raltégravir (sous for
me potassi
que).
Excipient(s)
à effet notoire
C
haque comprimé contient 26,06
mg de lactose (sous forme monohydrat
é).
Pour
la liste complète des
excipients
, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé ovale, rose, portant
« 227 » sur une face.
4.
INFORMATIONS
CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
ISENTRESS est indiqué, en association avec d
’
autres
médicaments
antirétroviraux, dans le traitement
de l
’
infection par le virus de l
’
immunodéficience humaine (VIH
-1) (voir rubriques
4.2, 4.4, 5.1 et 5.2).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D
’
ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré par un médecin expérimenté dans
la prise en charge de l
’
infection par
le VIH.
Posologie
ISENTRESS doit être utilisé en association avec d
’
autres agents an
tirétroviraux (ARV) actifs (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
Adultes
La posologie recommandée
est de 400
mg (un comprimé), deux fois par jour.
Population pédiatrique
La posologie recommandée
pour les patients
pédiatriques
pesant au moins 25
kg est de 400 mg (un
comprimé)
deux fois par jour.
Le comprimé à croquer peut être utilisé en cas
d
’
impossibilité
à avaler
le comprimé.
Autres formulations
et dosages disponibles
:
ISENTRESS est également disponible sous la forme de comprimé à
croquer
et sous la forme de
gr
anulés pour suspension buvable
. Se référer aux
RCP des comprimés à croquer et des granulés pour
suspension buvable pour
des
informations
additionnelles
sur
la posologie.
La sécurité et l’efficacité du raltégravir chez les nouveau
-nés prématurés (<37 semai
nes de gestation)
et de faible poids de naissance (<
2 000
g) n’ont pas été établies. Il n’y a pas de données disponibles
pour cette population et aucune recommandation posologique ne peut

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
ISENTRESS 400
mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 400
mg de raltégravir (sous for
me potassi
que).
Excipient(s)
à effet notoire
C
haque comprimé contient 26,06
mg de lactose (sous forme monohydrat
é).
Pour
la liste complète des
excipients
, voir rubrique
6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé ovale, rose, portant
« 227 » sur une face.
4.
INFORMATIONS
CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
ISENTRESS est indiqué, en association avec d
’
autres
médicaments
antirétroviraux, dans le traitement
de l
’
infection par le virus de l
’
immunodéficience humaine (VIH
-1) (voir rubriques
4.2, 4.4, 5.1 et 5.2).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D
’
ADMINISTRATION
Le traitement doit être instauré par un médecin expérimenté dans
la prise en charge de l
’
infection par
le VIH.
Posologie
ISENTRESS doit être utilisé en association avec d
’
autres agents an
tirétroviraux (ARV) actifs (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
Adultes
La posologie recommandée
est de 400
mg (un comprimé), deux fois par jour.
Population pédiatrique
La posologie recommandée
pour les patients
pédiatriques
pesant au moins 25
kg est de 400 mg (un
comprimé)
deux fois par jour.
Le comprimé à croquer peut être utilisé en cas
d
’
impossibilité
à avaler
le comprimé.
Autres formulations
et dosages disponibles
:
ISENTRESS est également disponible sous la forme de comprimé à
croquer
et sous la forme de
gr
anulés pour suspension buvable
. Se référer aux
RCP des comprimés à croquer et des granulés pour
suspension buvable pour
des
informations
additionnelles
sur
la posologie.
La sécurité et l’efficacité du raltégravir chez les nouveau
-nés prématurés (<37 semai
nes de gestation)
et de faible poids de naissance (<
2 000
g) n’ont pas été établies. Il n’y a pas de données disponibles
pour cette population et aucune recommandation posologique ne peut

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata