Iscover

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-07-2023

Aktivni sastojci:

κλοπιδογρέλη

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Područje terapije:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Atrial Fibrillation; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapijske indikacije:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. In patients with moderate to high-risk Transient Ischemic Attack (TIA) or minor Ischemic Stroke (IS)Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Proizvod sažetak:

Revision: 50

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

1998-07-14

Uputa o lijeku

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
κλοπιδογρέλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Iscover και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Iscover
3.
Πώς να πάρετε το Iscover
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Iscover
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είνα
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη θειική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3 mg λακτόζης και 3,3 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 300 mg κλοπιδογρέλης (ως
όξινη
θειική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 12 mg λακτόζης και 13,2 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Iscover 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, στρογγυλό, αμφίκυρτο και φέρει
χαραγμένο τον αριθμό «75» στη μία
πλευρά και τον
αριθμό «1171» στην άλλη πλευρά.
Iscover 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Ροζ, επίμηκες και φέρει χαραγμένο τον
αριθμό «300» στη μία πλευρά και τον
αριθ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-02-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata