Irbesartan Teva

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-09-2023

Aktivni sastojci:

irbesartaania

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

C09CA04

INN (International ime):

irbesartan

Terapijska grupa:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Područje terapije:

verenpainetauti

Terapijske indikacije:

Essentiaalisen hypertension hoito. Munuaistaudin hoito potilailla, joilla on korkea verenpaine ja tyypin 2 diabetes osana verenpainelääkityksen.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2009-10-30

Uputa o lijeku

                                36
B. PAKKAUSSELOSTE
37
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IRBESARTAN TEVA 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
irbesartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Irbesartan Tevaa
3.
Miten Irbesartan Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Irbesartan Teva
kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin. Angiotensiini II on
elimistön oma aine,
joka verisuonten reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa verisuonten
supistuksen. Tällöin verenpaine
kohoaa. Irbesartan Teva estää angiotensiini II:n sitoutumisen
näihin reseptoreihin, jolloin verisuonet
laajenevat ja verenpaine alenee. Irbesartan Teva hidastaa
munuaistoiminnan heikkenemistä potilailla,
joilla on korkea verenpaine ja aikuistyypin diabetes (sokeritauti).
Irbesartan Tevaa käytetään aikuisille potilaille
•
hoitamaan kohonnutta verenpainetta (
_essentiaalista hypertensiota_
)
•
suojaamaan munuaisia potilailla, joilla on korkea verenpaine,
aikuistyypin diabetes ja joiden
munuaisten toiminta on heikentynyt laboratoriokokeiden perusteella.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT IRBESARTAN TEVAA
ÄLÄ OTA IRBESARTAN TEVAA
-
jos ol
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
75 mg irbesartaania
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
150 mg irbesartaania
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää
300 mg irbesartaania
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Irbesartan Teva 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7464”.
Irbesartan Teva 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7465”.
Irbesartan Teva 300 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin vastakkaiselle puolelle
on painettu numero ”7466”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Irbesartan Teva on tarkoitettu aikuisten essentiaalisen hypertension
hoitoon.
Se on myös tarkoitettu munuaistaudin hoitoon tyypin II diabetesta
sairastaville hypertensiivisille
aikuispotilaille muun verenpainelääkityksen lisäksi (ks. kohdat
4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu normaali aloitus- ja ylläpitoannos on 150 mg kerran
päivässä joko aterian yhteydessä tai
muulloin. Annettaessa Irbesartan Teva -valmistetta 150 mg kerran
päivässä verenpaine pysyy
24 tunnin ajan tavallisesti par
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-11-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata