Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-04-2023

Aktivni sastojci:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Dostupno od:

sanofi-aventis groupe 

ATC koda:

C09DA04

INN (International ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Područje terapije:

Hypertenze

Terapijske indikacije:

Léčba esenciální hypertenze. Tato kombinace s pevnými dávkami je indikována u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován samotným irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2007-01-18

Uputa o lijeku

                                113
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
114
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETY
irbesartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte, pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva užívat
3.
Jak se Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva je kombinací dvou léčivých
látek, irbesartanu a
hydrochlorothiazidu.
Irbesartan patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v lidském těle, která se váže na receptory
v krevních cévách a vyvolává zúžení
těchto cév. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan
brání navázání angiotensinu-II na tyto
receptory a tím způsobí, že se krevní cévy rozšíří a krevní
tlak se sníží.
Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků (zvaných thiazidová
diuretika), 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje irbesartanum 150 mg a hydrochlorothiazidum 12,5
mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 26,65 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Tableta broskvové barvy, bikonvexní, oválná, na jedné straně se
znakem srdce a číslem 2775 na straně
druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčení esenciální hypertenze.
Tato fixní dávková kombinace je určena pro dospělé pacienty, u
nichž nelze adekvátní úpravy
krevního tlaku dosáhnout irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem
podanými samostatně (viz
bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se užívá jednou denně,
spolu s jídlem nebo bez jídla.
Dávku je možno titrovat pomocí jednotlivých složek
(t.j.irbesartanu a hydrochlorothiazidu).
Tam, kde je to z klinického hlediska vhodné, lze zvážit i přímý
přechod z monoterapie na fixní
kombinaci:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg lze podávat
pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním samotného
hydrochlorothiazidu nebo
irbesartanu v dávce 150 mg;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg lze podávat
pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním 300 mg
irbesartanu nebo přípravku
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg lze podávat
pacientům, u nichž se
adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním
přípravku Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Vyšší dávky než 300 mg irbesartanu/25 mg hydrochlorothiazidu
jednou denně se nedoporučují.
Je-li to nutné, lze Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva podávat v
kombinaci s da
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-09-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod