Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-06-2023

Aktivni sastojci:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

C09DA04

INN (International ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Područje terapije:

verenpainetauti

Terapijske indikacije:

Essentiaalisen hypertension hoito. Tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2009-11-26

Uputa o lijeku

                                41
B. PAKKAUSSELOSTE
42
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
irbesartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Tevaa
3.
Miten Irbesartan/Hydrochlorothiazide Tevaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Tevan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva on kahden vaikuttavan aineen,
irbesartaanin ja
hydroklooritiatsidin, yhdistelmävalmiste.
Irbesartaani kuuluu angiotensiini II -reseptorin salpaajiin.
Angiotensiini II on elimistön oma aine, joka verisuonten
reseptoreihin sitoutuessaan aiheuttaa
verisuonten supistuksen. Tällöin verenpaine kohoaa. Irbesartaani
estää angiotensiini II:n sitoutumisen
näihin reseptoreihin, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine
alenee. Hydroklooritiatsidi kuuluu
lääkeaineisiin (tiatsididiureetteihin), jotka lisäävät
virtsaneritystä ja saavat siten aikaan verenpaineen
laskun.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Tevan
kaksi vaikuttavaa ainetta yhdessä alentavat verenpainetta
enemmän kuin kumpikaan yksinään.
IRBESARTAN
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset
tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg irbesartaania ja 12,5
mg hydroklooritiatsidia.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg irbesartaania ja 12,5
mg hydroklooritiatsidia.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset
tabletit
Yksi
kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg irbesartaania ja 25
mg hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Hennon vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen, kalvopäällysteinen,
kapselinmuotoinen tabletti.
Tabletin toiselle puolelle on painettu numero ”93”. Tabletin
vastakkaiselle puolelle on painettu
numero ”7238”.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12,5 mg
kalvopäällysteiset tabletit
Hennon vaaleanpunainen tai vaaleanpunainen, kalvopäällysteinen,
pyöreä tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”2” ja vastakkainen puoli on kuvioton.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg kalvopäällysteiset
tabletit
Vaaleanpunainen tai tumman vaaleanpunainen, kalvopäällysteinen,
pyöreä tabletti. Tabletin toiselle
puolelle on painettu numero ”3” ja vastakkainen puoli on kuvioton.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiellin hypertension hoitoon.
Tämä kiinteä annoskombinaatio on tarkoitettu aikuisille potilaille,
joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan pelkällä irbesartaanilla tai pelkällä
hydroklooritiats
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod