Invokana

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2023

Aktivni sastojci:

canagliflozin

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

A10BK02

INN (International ime):

canagliflozin

Terapijska grupa:

Drogas usadas en diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapijske indikacije:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 y 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-11-15

Uputa o lijeku

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
INVOKANA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
INVOKANA 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
canagliflozina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Invokana y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Invokana
3.
Cómo tomar Invokana
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Invokana
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES INVOKANA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Invokana contiene el principio activo canagliflozina, que pertenece a
un grupo de medicamentos que
se denominan “antihiperglucémicos.”
Invokana se utiliza:

para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes tipo 2.
Este medicamento actúa eliminando una mayor cantidad de azúcar de su
cuerpo a través de la orina.
De esta forma disminuye la cantidad de azúcar en su sangre y puede
ayudar a prevenir la enfermedad
cardíaca en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DMT2). También
ayuda a retrasar el deterioro de la
función renal en pacientes con DMT2 mediante un mecanismo que va más
allá de la reducción de la
glucosa en la sangre.
Invokana se administra en monoterapia o combinado con otros
medicamentos que ya puede estar
tomando para tratar su diabetes tipo 2 (como metformina, insulina, un
inhibidor de DPP-4 [como
sitagliptina, saxagliptina o linagliptina], una sulfonilurea [como
glimepirida o glipizida], o
pioglit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Invokana 100 mg comprimidos recubiertos con película
Invokana 300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Invokana 100 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 100
mg de canagliflozina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 39,2 mg de lactosa.
Invokana 300 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 300
mg de canagliflozina.
_Excipiente(s) con efecto conocido_
Cada comprimido contiene 117,78 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Invokana 100 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color amarillo, con forma de cápsula, de 11 mm de
longitud aproximada, de liberación
inmediata y recubierto con película, con “CFZ” grabado en una
cara y “100” en la otra cara.
Invokana 300 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido de color blanco, con forma de cápsula, de 17 mm de
longitud aproximada, de liberación
inmediata y recubierto con película, con “CFZ” grabado en una
cara y “300” en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Invokana está indicado para el tratamiento de adultos con diabetes
mellitus tipo 2 no suficientemente
controlada, asociado a dieta y ejercicio:
-
en monoterapia cuando la metformina no se considera adecuada debido a
intolerancia o
contraindicaciones,
-
añadido a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes.
Para consultar los resultados de los ensayos respecto a la
combinación de terapias, los efectos en
control glucémico, los acontecimientos cardiovasculares y renales,
así como las poblaciones
estudiadas, ver las secciones 4.4, 4.5 y 5.1.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de inicio recom
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata