Invega

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-05-2021

Aktivni sastojci:

paliperidoon

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

N05AX13

INN (International ime):

paliperidone

Terapijska grupa:

Psühhoeptikumid

Područje terapije:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Terapijske indikacije:

Invega on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel 15-aastastel ja vanematel. Invega on näidustatud ravi schizoaffective häirega täiskasvanutel.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2007-06-24

Uputa o lijeku

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INVEGA 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INVEGA 6 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INVEGA 9 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INVEGA 12 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
paliperidoon (_paliperidonum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INVEGA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INVEGA võtmist
3.
Kuidas INVEGA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INVEGA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVEGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INVEGA sisaldab toimeainena paliperidooni, mis kuulub
antipsühhootiliste ravimite gruppi.
INVEGA’t kasutatakse skisofreenia raviks täiskasvanutel ja
15-aastastel ning vanematel noorukitel.
Skisofreenia on häire, mille sümptomiteks on asjade kuulmine,
nägemine või tundmine, mida ei ole
olemas, ekslikud uskumused, ebatavaline kahtlustamine,
enesessetõmbumine, seosetu kõne ja
käitumine ning emotsionaalne tuimenemine. Selle häirega võib
kaasneda ka masendus, ärevus, süü-
või pingetunne.
INVEGA’t kasutatakse ka skisoafektiivse häire raviks
täiskasvanutel.
Skisoafektiivne häire on vaimuhaigus, mille puhul isik kogeb lisaks
meeleoluhäirete sümptomitele
(eksalteeritus, kurbus, agitatsioon, hajameelsus, unetus, jutukus,
huvipuudus igapäevatoimingute
vastu, liiga palju või liiga vähe magamine, liiga palju või liiga
vähe söömine ning kordu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INVEGA 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
INVEGA 6 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
INVEGA 9 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
INVEGA 12 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 3 mg
paliperidooni.
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 6 mg
paliperidooni.
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 9 mg
paliperidooni.
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 12 mg
paliperidooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks 3 mg tablett sisaldab 13,2 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Kolmekihilise kattega kapslikujulised valged tabletid kirjaga „PAL
3”, mille pikiläbimõõt on 11 mm
ja ristiläbimõõt on 5 mm.
Kolmekihilise kattega kapslikujulised beežid tabletid kirjaga „PAL
6”, mille pikiläbimõõt on 11 mm ja
ristiläbimõõt on 5 mm.
Kolmekihilise kattega kapslikujulised roosad tabletid kirjaga „PAL
9”, mille pikiläbimõõt on 11 mm
ja ristiläbimõõt on 5 mm.
Kolmekihilise kattega kapslikujulised kollased tabletid kirjaga „PAL
12”, mille pikiläbimõõt on
11 mm ja ristiläbimõõt on 5 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INVEGA on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja
noorukitel vanuses 15 aastat ning
vanemad.
INVEGA on näidustatud skisoafektiivse häire raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Skisofreenia (täiskasvanud)_
INVEGA soovitatav annus skisofreenia raviks täiskasvanutel on 6 mg
üks kord ööpäevas,
manustatuna hommikul. Esialgse annuse tiitrimine ei ole vajalik.
Efektiivne ravitoime võib ilmneda
väiksemate või suuremate annuste kasutamisel soovitatud vahemikus 3
mg kuni 12 mg üks kord
ööpäevas. Annust tohib vajadusel kohandada ainult pärast
kliinilise seisundi hindamist. Kui
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-09-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata