Intuniv

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2023

Aktivni sastojci:

gvanfacinijev klorid

Dostupno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC koda:

C02AC02

INN (International ime):

guanfacine

Terapijska grupa:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Područje terapije:

Motnja deficita pri hiperaktivnosti

Terapijske indikacije:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv mora biti uporabljena kot del celovite ADHD zdravljenje programa, običajno vključujejo tudi psihološke, izobraževalnih in socialnih ukrepov.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2015-09-17

Uputa o lijeku

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50-58 Baggot Street Lower
Dublin 2
D02 HW68
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1040/001 7 tablet s podaljšanim sproščanjem
EU/1/15/1040/002 28 tablet s podaljšanim sproščanjem
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Intuniv 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch (kot logotip
imetnika dovoljenja)
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
gvanfacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 tablet s podaljšanim sproščanjem
28 tablet s podaljšanim sproščanjem
84 tablet s podaljšanim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Tableto pogoltnite célo. Tablete ne smete žvečiti, razdeliti ali
zdrobiti.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRAN
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Intuniv 1 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 2 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 3 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 4 mg tablete s podaljšanim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 1 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 22,41 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 2 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 44,82 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 3 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena tableta vsebuje 37,81 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Intuniv 4 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ena tableta vsebuje 4 mg gvanfacina v obliki gvanfacinijevega klorida.
_Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:_
Ena 4 mg tableta vsebuje 50,42 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta s podaljšanim sproščanjem
Intuniv 1 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, bele do belkaste tablete, 7,14 mm v premeru, z vtisnjenim
napisom ‘1MG’ na eni strani in
‘503’ na drugi strani.
3
Intuniv 2 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Ovalne, bele do belkaste tablete, velike 12,34 mm x 6,10 mm, z
vtisnjenim napisom ‘2MG’ na eni
strani in ‘503’ na drugi strani.
Intuniv 3 mg tableta s podaljšanim sproščanjem
Okrogle, zelene tablete, 7,94 mm v pre
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata