Intrarosa

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-01-2024

Aktivni sastojci:

Prasterone

Dostupno od:

Endoceutics S.A.

ATC koda:

G03XX01

INN (International ime):

prasterone

Terapijska grupa:

Kitų lytinių hormonų ir moduliatoriai lytinių organų sistema

Područje terapije:

Postmenopauzė

Terapijske indikacije:

Intrarosa skiriamas vulvalo ir makšties atrofijos gydymui moterims po menopauzės, kurių vidutinio sunkumo ar sunkus simptomai.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2018-01-08

Uputa o lijeku

                                24
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INTRAROSA 6,5 MG OVULĖ
prasteronas (prasteron)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Intrarosa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Intrarosa
3.
Kaip vartoti Intrarosa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Intrarosa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INTRAROSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Intrarosa veiklioji medžiaga yra prasteronas.
Kam Intrarosa vartojamas
Intrarosa vartojamas pomenopauzinio amžiaus moterų vulvovaginalinės
atrofijos vidutinio stiprumo
arba stipriems simptomams gydyti. Jis vartojamas siekiant palengvinti
menopauzės simptomus
makštyje, kaip antai sausumą arba sudirgimą, kuriuos sukelia
estrogenų kiekio sumažėjimas
organizme. Tai nutinka natūraliai po menopauzės.
Kaip Intrarosa veikia
Prasteronu šalinami vulvovaginalinės atrofijos simptomai ir
požymiai: juo pakeičiami estrogenai,
kuriuos iki menopauzės paprastai gamina moterų kiaušidės. Jis
įleidžiamas į makštį, kad hormonas būtų
išskirtas ten, kur jo reikia. Tai gali sumažinti nemalonius
pojūčius makštyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INTRAROSA
Pakaitinė hormonų terapija (PHT) kelia tam tikrą riziką, į kurią
būtina atsižvelgti sprendžiant, ar
pradėti šį gydymą ir ar toliau vartoti šį vaistą.
Priešlaikinę menopauzę (dėl kiaušidžių nepakankamumo arba
chirurginės operacijos) patyrusių
moterų gydym
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intrarosa 6,5 mg ovulė
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje ovulėje yra 6,5 mg prasterono (prasteron).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ovulė
Balta arba beveik balta, kulkos formos ovulė, maždaug 28 mm ilgio ir
9 mm skersmens plačiajame
gale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intrarosa skirtas pomenopauzinio amžiaus moterų vulvovaginalinei
atrofijai, pasireiškiančiai vidutinio
stiprumo arba stipriais simptomais, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 6,5 mg prasterono (viena ovulė) kartą per
parą prieš miegą.
Gydant pomenopauzinius simptomus Intrarosa reikėtų pradėti vartoti
tik dėl tų simptomų, kurie kenkia
gyvenimo kokybei. Visais atvejais reikia bent kas 6 mėnesius
pakartotinai įvertinti riziką ir naudą ir
gydymą Intrarosa tęsti tik tol, kol šio vaistinio preparato nauda
yra didesnė už riziką.
Pamiršus suvartoti vaistinio preparato dozę, reikėtų tai padaryti,
kai tik pacientė prisimins. Tačiau jei
kitą dozę numatoma vartoti po mažiau negu 8 valandų, pamirštą
ovulę pacientė turėtų praleisti.
Praleidus dozę dviejų ovulių vartoti nereikia.
_ _
_Ypatingos populiacijos _
_ _
_Senyvi pacientai _
Senyvo amžiaus moterims vaistinio preparato dozės koreguoti
nereikia.
_ _
_Pacientai, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi _
Kadangi Intrarosa yra vietinio poveikio makštyje vaistinis
preparatas, pomenopauzinio amžiaus
moterims, kurių inkstų ar kepenų funkcija yra sutrikusi arba kurios
turi kokių nors kitų sisteminių
anomalijų ar ligų, jo dozės koreguoti nereikia.
_ _
_Vaikų populiacija _
Kadangi Intrarosa skirtas menopauzės sukeltai vulvovaginalinei
atrofijai, jis netinka vartoti jokių
amžiaus grupių mergaitėms.
3
Vartojimo metodas
Vartoti į makštį
Intrarosa galima įstumti į makštį pirštu arba naudojant vaistinio
preparato pakuotėje pateik
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata