Intrarosa

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-01-2024

Aktivni sastojci:

Лекарството прастерона

Dostupno od:

Endoceutics S.A.

ATC koda:

G03XX01

INN (International ime):

prasterone

Terapijska grupa:

Други полови хормони, и слиза полова система

Područje terapije:

Postmenopause

Terapijske indikacije:

Intrarosa е показан за лечение на вулварна и вагинална атрофия при постменопаузални жени с умерени до тежки симптоми.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2018-01-08

Uputa o lijeku

                                25
Б.
ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INTRAROSA 6,5 MG ПЕСАР
прастерон (prasterone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Intrarosa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Intrarosa
3.
Как да използвате Intrarosa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Intrarosa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INTRAROSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Intrarosa съдържа активното вещество
прастерон.
За какво се използва Intrarosa
Intrarosa се използва за лечение на жени в
п
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Intrarosa 6,5 mg песар
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки песар съдържа 6,5 mg прастeрон
(prasterone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Песар
Бял до почти бял, куршумообразен песар
с приблизителна дължина 28 mm и диаметър
9 mm в
най-широкия му край.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Intrarosa е показан за лечение на умерени
до тежки симптоми на вулварна и
вагинална атрофия
при жени в постменопауза.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 6,5 mg прастерон
(един песар), прилаган веднъж дневно,
преди
лягане.
За лечение на постменопаузални
симптоми Intrarosa трябва да се започне
само при симптоми,
които оказват неблагоприятно влияние
върху качеството на живот. Във всички
случаи трябва
да се прави внимателна преоценка на
рисковете и ползите най-малко на всеки
6 месеца и
лечението с Intrarosa да продължи само
докато ползите превишават рисковете.
Ако е пропусната доза, тя трябва да се
приложи веднага щом пациентката си
спомни за това.
Ако следващата доза трябва да се
приложи след по-малко 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata