Intelence

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-11-2022

Aktivni sastojci:

A etravirina

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

J05AG04

INN (International ime):

etravirine

Terapijska grupa:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Područje terapije:

Infecções por HIV

Terapijske indikacije:

A Intelence, em combinação com um inibidor de protease reforçado e outros medicamentos anti-retrovirais, é indicada para o tratamento da infecção por vírus humano-imunodeficiência-tipo-1 (HIV-1) em pacientes adultos com tratamento anti-retroviral e em tratamento anti-retroviral - pacientes pediátricos experientes de seis anos de idade. Esta indicação é baseada na semana 48 análises a partir de dois de fase III de ensaios altamente pré-tratados pacientes onde Intelence foi investigada em combinação com a optimização do fundo de regime (OBR), que incluiu darunavir/ritonavir. A indicação em pacientes pediátricos é baseado em 48 semanas de análise de um único braço, a fase II do julgamento, a anti-retroviral, tratamento e experientes pacientes pediátricos.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2008-08-28

Uputa o lijeku

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INTELENCE 25 MG COMPRIMIDOS
etravirina
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é INTELENCE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar INTELENCE
3.
Como tomar INTELENCE
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar INTELENCE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTELENCE E PARA QUE É UTILIZADO
INTELENCE contém a substância ativa etravirina. INTELENCE pertence a
um grupo de
medicamentos anti-VIH denominados inibidores não nucleósidos da
transcriptase reversa (NNRTIs).
INTELENCE é um medicamento utilizado para o tratamento da infeção
pelo Vírus da
Imunodeficiência Humana (VIH). INTELENCE atua através da redução
da quantidade de VIH no seu
corpo. Tal facto irá melhorar o seu sistema imunitário e reduzir o
risco de vir a desenvolver doenças
relacionadas com a infeção pelo VIH.
INTELENCE é utilizado em associação com outros medicamentos
anti-VIH no tratamento de adultos
e crianças com 2 ou mais anos de idade, que se encontrem infetados
pelo VIH e que utilizaram outros
medicamentos anti-VIH anteriormente.
O seu médico irá conversar consigo sobre a combinação de
medicamentos mais indicada para si.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR INTELENCE
NÃO TOME INTELENCE
-
se tem alergia à etravirina ou a qualquer outro componente do
medicamento (indicados na
secção 6)
-
se estiver a tomar el
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
INTELENCE 25 mg comprimidos
INTELENCE 100 mg comprimidos
INTELENCE 200 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
INTELENCE 25 mg comprimidos
Cada comprimido contém 25 mg de etravirina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 40 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada).
Cada comprimido contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio, ou
seja, é praticamente “isento de
sódio”.
INTELENCE 100 mg comprimidos
Cada comprimido contém 100 mg de etravirina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém 160 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Cada comprimido contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio, ou
seja, é praticamente “isento de
sódio”.
INTELENCE 200 mg comprimidos
Cada comprimido contém 200 mg de etravirina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada comprimido contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio, ou
seja, é praticamente “isento de
sódio”.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
INTELENCE 25 mg comprimidos
Comprimido
Comprimido oval sulcado, branco a esbranquiçado, impresso num lado
com “TMC”.
O comprimido pode ser dividido em duas partes iguais.
INTELENCE 100 mg comprimidos
Comprimido
Comprimido oval, branco a esbranquiçado, impresso num lado com
“T125” e no outro lado com
“100”.
INTELENCE 200 mg comprimidos
Comprimido
Comprimido oblongo, biconvexo, branco a esbranquiçado, com “T200”
impresso num dos lados.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
INTELENCE, em combinação com um inibidor da protease potenciado e
outros medicamentos
antirretrovirais, é indicado para o tratamento da infeção pelo
vírus da imunodeficiência humana tipo 1
(VIH-1) em doentes adultos com experiência prévia na terapêutica
antirretroviral e em doentes
pediátricos desde os 2 anos de idade com experiência prévia na
terapêutica antirretroviral (ver secções
4.4, 4.5 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-05-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata