Intelence

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-11-2022

Aktivni sastojci:

Etravirine

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

J05AG04

INN (International ime):

etravirine

Terapijska grupa:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Područje terapije:

HIV Infections

Terapijske indikacije:

Intelence, in combination with a boosted protease inhibitor and other antiretroviral medicinal products, is indicated for the treatment of human-immunodeficiency-virus-type-1 (HIV-1) infection in antiretroviral-treatment-experienced adult patients and in antiretroviral-treatment-experienced paediatric patients from six years of age.This indication is based on week-48 analyses from two phase-III trials in highly pretreated patients where Intelence was investigated in combination with an optimised background regimen (OBR) which included darunavir/ritonavir. The indication in paediatric patients is based on 48-week analyses of a single-arm, phase-II trial in antiretroviral-treatment-experienced paediatric patients.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2008-08-28

Uputa o lijeku

                                45
B. PACKAGE LEAFLET
46
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
INTELENCE 25 MG TABLETS
etravirine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What INTELENCE is and what it is used for
2.
What you need to know before you take INTELENCE
3.
How to take INTELENCE
4.
Possible side effects
5.
How to store INTELENCE
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INTELENCE IS AND WHAT IT IS USED FOR
INTELENCE contains the active substance etravirine. INTELENCE belongs
to a group of anti-HIV
medicines called non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
(NNRTIs).
INTELENCE is a medicine used for the treatment of Human
Immunodeficiency Virus (HIV)
infection. INTELENCE works by reducing the amount of HIV in your body.
This will improve your
immune system and reduces the risk of developing illnesses linked to
HIV infection.
INTELENCE is used in combination with other anti-HIV medicines to
treat adults and children
2 years of age and older who are infected by HIV and who have used
other anti-HIV medicines before.
Your doctor will discuss with you which combination of medicines is
best for you.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE INTELENCE
DO NOT TAKE INTELENCE
-
if you are allergic to etravirine or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6)
-
if you are taking elbasvir/grazoprevir (a medicine to treat hepatitis
C infection).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking INTELENCE.
INTELENCE is not a cure for HIV infection. It is part of a t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INTELENCE 25 mg tablets
INTELENCE 100 mg tablets
INTELENCE 200 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
INTELENCE 25 mg tablets
Each tablet contains 25 mg of etravirine.
Excipient with known effect
Each tablet contains 40 mg lactose (as monohydrate).
Each tablet contains less than 1 mmol sodium (23 mg), and is
essentially sodium-free.
INTELENCE 100 mg tablets
Each tablet contains 100 mg of etravirine.
Excipient with known effect
Each tablet contains 160 mg lactose (as monohydrate).
Each tablet contains less than 1 mmol sodium (23 mg), and is
essentially sodium-free.
INTELENCE 200 mg tablets
Each tablet contains 200 mg of etravirine.
Excipient with known effect
Each tablet contains less than 1 mmol sodium (23 mg), and is
essentially sodium-free.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
INTELENCE 25 mg tablets
Tablet
White to off-white, oval, scored tablet, debossed with “TMC” on
one side.
The tablet can be divided into two equal doses.
INTELENCE 100 mg tablets
Tablet
White to off-white, oval tablet debossed with “T125” on one side
and “100” on the other side.
INTELENCE 200 mg tablets
Tablet
White to off-white, biconvex, oblong tablet debossed with “T200”
on one side.
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
INTELENCE, in combination with a boosted protease inhibitor and other
antiretroviral medicinal
products, is indicated for the treatment of human immunodeficiency
virus type 1 (HIV-1) infection in
antiretroviral treatment-experienced adult patients and in
antiretroviral treatment-experienced
paediatric patients from 2 years of age (see sections 4.4, 4.5 and
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of HIV infection.
Posology
INTELENCE must always be given in combination with other
antiretroviral medicinal products.
_Adults_
The recommended dose of etravirine for adults is 200 mg (on
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-05-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata