Insulin lispro Sanofi

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-07-2023

Aktivni sastojci:

insulin lispro

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

A10AB04

INN (International ime):

insulin lispro

Terapijska grupa:

Legemidler som brukes i diabetes

Područje terapije:

Sukkersyke

Terapijske indikacije:

For behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som krever insulin for vedlikehold av normal glukose homeostase. Insulin lispro Sanofi er også indikert for den første stabiliseringen av diabetes mellitus.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2017-07-19

Uputa o lijeku

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INSULIN LISPRO SANOFI 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
HETTEGLASS
insulin lispro
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Insulin lispro Sanofi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Insulin lispro Sanofi
3.
Hvordan du bruker Insulin lispro Sanofi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Insulin lispro Sanofi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INSULIN LISPRO SANOFI ER OG HVA DET BRUKES MOT
Insulin lispro Sanofi brukes til behandling av diabetes. Det virker
raskere enn vanlig humant insulin
fordi insulinmolekylet er blitt endret litt.
Du får diabetes dersom bukspyttkjertelen ikke produserer nok insulin
til å kontrollere
blodsukkernivået ditt. Insulin lispro Sanofi erstatter kroppens eget
insulin og brukes for å kontrollere
blodsukkeret på lang sikt. Det virker meget raskt og varer i kortere
tid enn oppløselig insulin (2 til
5 timer). Du skal vanligvis ta Insulin lispro Sanofi innenfor 15
minutter i tilknytning til et måltid.
Legen kan be deg bruke Insulin lispro Sanofi sammen med et mer
langtidsvirkende insulin. Til hver
insulintype følger det med et pakningsvedlegg med opplysninger om
preparatet. Du må ikke endre
insulinbehandlingen med mindre legen har bedt deg om det. Vær svært
forsiktig dersom du endrer din
insulinbehandling.
Insulin lispro Sanofi er egnet til beha
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
hetteglass
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml oppløsning inneholder 100 enheter (tilsvarende 3,5 mg) insulin
lispro*.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/
ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Hvert hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 1000 enheter insulin
lispro.
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/
ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Hver sylinderampulle inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter insulin
lispro.
Insulin l
ispro Sanofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter insulin
lispro.
Hver ferdigfylt penn gir 1-80 enheter i trinn på 1 enhet.
* Produsert i
_E. coli_
ved hjelp av rekombinant DNA-teknologi
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Insulin lispro Sanofi 100 enheter/
ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass og sylinderampulle
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon).
Insulin lispro S
anofi 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt
penn
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjon) i ferdigfylt penn
(SoloStar).
Klar, fargeløs, vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Til behandling av voksne og barn med diabetes mellitus som trenger
insulin for å opprettholde normal
glukosehomeostase. Insulin lispro Sanofi er også indisert til
initiell stabilisering av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen skal bestemmes av legen i henhold til pasientens behov.
Insulin lispro kan gis tett opptil måltider. Når det er nødvendig,
kan insulin lispro gis umiddelbart etter
måltider.
3
Insulin lispro har en hurtig innsettende effekt og har kortere
virketid (2 til 5 timer) enn vanlig insulin
ved subkutan a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-09-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata