Insulin Human Winthrop

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-04-2018

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AB01

INN (International ime):

insulin human

Terapijska grupa:

Legemidler som brukes i diabetes

Područje terapije:

Sukkersyke

Terapijske indikacije:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin Human Winthrop Rapid er også egnet for behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for å oppnå pre-, intra- og postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Tilbaketrukket

Datum autorizacije:

2007-01-17

Uputa o lijeku

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning,
i hetteglass.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder 100 IE humaninsulin (tilsvarende 3,5 mg)
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, tilsvarende 500 IE
insulin, eller 10 ml
injeksjonsvæske, tilsvarende 1000 IE insulin. En IE (Internasjonal
Enhet) tilsvarer 0,035 mg vannfri
humaninsulin.
Insulin Human Winthrop Rapid er en nøytral insulinoppløsning
(hurtigvirkende insulin).
Humaninsulin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknikk i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i et hetteglass.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus, hvor behandling med insulin er nødvendig. Insulin
Human Winthrop Rapid er også
egnet til behandling av hyperglykemisk koma og ketoacidose, samt for
å oppnå pre-, intra- og
postoperativ stabilisering hos pasienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Ønsket blodglukosenivåer, insulintype og insulindoseringen (dose,
tidspunkt) må fastsettes individuelt
og skal tilpasses pasientens kost, fysisk aktivitet og livsstil.
_Daglige doser og administrasjonstidspunkt_
Det finnes ingen bestemte regler for dosering av insulin. Imidlertid
er gjennomsnittlig insulinbehov
ofte 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvekt daglig. Det basale insulinbehovet
utgjør 40 % til 60 % av totalt
dagsbehov insulin. Insulin Human Winthrop Rapid injiseres subkutant 15
til 20 minutter før et måltid.
Ved behandling av alvorlig hyperglykemi og spesielt ketoacidose, er
insulinbehandling del av et
komplekst regime som inkluderer tiltak for å beskytte pasientene mot
mulige alvorlige komplikasjoner
som følge av et relativt raskt fall i blodglukose. Dette regimet
inkluderer tett monitorering (metabolsk
status, syre/base- og elektrolyttstatus, vitale parametere osv.) på
intensivavdeli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata