Insulatard
Država: Europska Unija
Jezik: španjolski
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
23-11-2020
Svojstava lijeka
(SPC)
23-11-2020
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
22-08-2014
Aktivni sastojci:
Insulin human
Dostupno od:
Novo Nordisk A/S
ATC koda:
A10AC01
INN (International ime):
insulin human (rDNA)
Terapijska grupa:
Drogas usadas en diabetes
Područje terapije:
Diabetes Mellitus
Terapijske indikacije:
El tratamiento de la diabetes mellitus.
Proizvod sažetak:
Revision: 20
Status autorizacije:
Autorizado
Datum autorizacije:
2002-10-07
Uputa o lijeku
44
B. PROSPECTO
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
INSULATARD 40 UI/ML (UNIDADES INTERNACIONALES/ML) SUSPENSIÓN
INYECTABLE EN VIAL
Insulina humana
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
1.
QUÉ ES INSULATARD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Insulatard es una insulina humana con un inicio gradual de la acción
y larga duración.
Insulatard se utiliza para reducir los niveles elevados de azúcar en
sangre en pacientes con diabetes
mellitus (diabetes). La diabetes es una enfermedad en la que su
organismo no produce suficiente
insulina para controlar el nivel de azúcar en sangre. El tratamiento
con Insulatard ayuda a prevenir las
complicaciones de la diabetes.
Insulatard empieza a reducir su nivel de azúcar en sangre
aproximadamente 1 hora y media después de
la inyección y el efecto dura aproximadamente unas 24 horas.
Insulatard se suele administrar en
combinación con preparados de insulina de acción rápida.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR INSULATARD
NO USE INSULATARD
►
Si es alérgico a la insulina humana o a alguno de los demás
componentes de este medicamento,
ver sección 6.
►
Si sospecha que está empezando a sufrir hipoglucemia (bajo nivel de
azúcar en sangre), ver
Resumen de efectos adversos graves y muy frecuentes en la sección 4.
►
En bombas de perfusión de insulina.
►
Si falta el capuchón protector o está suelto. Todos los viales
llevan un capuchón protector de
plástico de seguridad. Si éste no est
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Svojstava lijeka
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Insulatard 40 unidades internacionales/ml suspensión inyectable en
vial.
Insulatard 100 unidades internacionales/ml suspensión inyectable en
vial.
Insulatard Penfill 100 unidades internacionales/ml suspensión
inyectable en cartucho.
Insulatard InnoLet 100 unidades internacionales/ml suspensión
inyectable en pluma precargada.
Insulatard FlexPen 100 unidades internacionales/ml suspensión
inyectable en pluma precargada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Insulatard vial (40 unidades internacionales
/ml)
1 vial contiene 10 ml equivalentes a 400 unidades internacionales. 1
ml de suspensión contiene
40 unidades internacionales de insulina humana* isófana (NPH)
(equivalentes a 1,4 mg).
Insulatard vial (100 unidades internacionales
/ml)
1 vial contiene 10 ml equivalentes a 1.000 unidades internacionales. 1
ml de suspensión contiene
100 unidades internacionales de insulina humana* isófana (NPH)
(equivalentes a 3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 cartucho contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades internacionales.
1 ml de suspensión contiene
100 unidades internacionales de insulina humana* isófana (NPH)
(equivalentes a 3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 pluma precargada contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades
internacionales. 1 ml de suspensión
contiene 100 unidades internacionales de insulina humana* isófana
(NPH) (equivalentes a 3,5 mg).
*La insulina humana se obtiene por tecnología del ADN recombinante en
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Excipiente con efecto conocido:
Insulatard contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto
es, esencialmente “exento de
sodio”.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
La suspensión es acuosa, blanca y de aspecto turbio.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Insulatard está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTR
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