Instanyl

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-10-2023

Aktivni sastojci:

Fentanilio citratas

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

N02AB03

INN (International ime):

fentanyl

Terapijska grupa:

Analgetikai

Područje terapije:

Pain; Cancer

Terapijske indikacije:

Instanyl skiriamas suaugusiems pacientams, kuriems jau yra gydomasis gydymas opioidiniais vaistais nuo lėtinio vėžio skausmo. Proverbinis skausmas yra trumpalaikis skausmo paūmėjimas, pasireiškiantis kitaip kontroliuojamo nuolatinio skausmo fone.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2009-07-20

Uputa o lijeku

                                91
B. PAKUOTĖS LAPELIS
92
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INSTANYL
50 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE NOSIES PURŠKALAS (TIRPALAS)
INSTANYL 100 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE NOSIES PURŠKALAS (TIRPALAS)
INSTANYL 200 MIKROGRAMŲ/DOZĖJE NOSIES PURŠKALAS (TIRPALAS)
fentanilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Instanyl ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Instanyl
3.
Kaip vartoti Instanyl
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Instanyl
6.
Pakuotės turinys ir informacija
1.
KAS YRA INSTANYL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Instanyl sudėtyje yra veikliosios medžiagos fentanilio, jis
priklauso stiprių skausmą malšinančių
vaistų, vadinamų opioidais, grupei. Opioidai blokuoja skausmo
signalą smegenims.
Instanyl veikia greitai, jo vartojama vėžiu sergančių
suaugusiųjų pacientų, jau vartojančių opioidų nuo
įprastinio skausmo, skausmo proveržiui malšinti. Skausmo proveržis
yra papildomas staigus
skausmas, pasireiškiantis nepaisant vartojamų įprastų opioidinių
skausmą malšinančių preparatų.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INSTANYL
INSTANYL VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija fentaniliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu ne mažiau kaip vieną savaitę reguliariai nevartojate gydytojo
skirtų, kasdien įprastine
tvarka vartojamų opioidinių vaistų (pvz., kodeino, fentanilio,
hidromorfono, morfino,
oksikodono, petidino), var
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Instanyl
50 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (tirpalas)
Instanyl 100 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (tirpalas)
Instanyl 200 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Instanyl
50 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (tirpalas)
Kiekviename tirpalo ml yra 500 mikrogramų fentanilio (fentanilio
citrato pavidalu).
1 dozėje (100 mikrolitrų) yra 50 mikrogramų fentanilio.
Instanyl
100 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (tirpalas)
Kiekviename tirpalo ml yra 1000 mikrogramų fentanilio (fentanilio
citrato pavidalu).
1 dozėje (100 mikrolitrų) yra 100 mikrogramų fentanilio.
Instanyl
200 mikrogramų/dozėje nosies purškalas (tirpalas)
Kiekviename tirpalo ml yra 2000 mikrogramų fentanilio (fentanilio
citrato pavidalu).
1 dozėje (100 mikrolitrų) yra 200 mikrogramų fentanilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (tirpalas) (nosies purškalas).
Skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Instanyl malšinamas suaugusių žmonių, kuriems dėl vėžio sukelto
lėtinio skausmo jau skiriamas
palaikomasis gydymas opioidais, skausmo proveržis. Skausmo proveržis
yra laikinas skausmo
paūmėjimas, pasireiškiantis greta kitokiu būdu kontroliuojamo
nuolatinio skausmo.
Palaikomąjį gydymą opioidais gaunantys pacientai yra tokie
ligoniai, kurie savaitę ar ilgiau vartoja ne
mažesnę kaip 60 mg per parą geriamojo morfino dozę, ne mažesnę
kaip 25 mikrogramų per valandą
fentanilio dozę transdermaliai, ne mažesnę kaip 30 mg oksikodono
paros dozę, ne mažesnę kaip 8 mg
geriamojo hidromorfono paros dozę arba tokį patį analgezinį
poveikį sukeliančią kitokio opioido dozę.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti ir toliau prižiūrėti gydytojas, turintis
vėžiu sergančių pacientų gydymo opioidais
patirties. Gydytojai turi prisiminti, kad fentaniliu gali bū
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-07-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata