Instanyl

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-10-2023

Aktivni sastojci:

Fentanyl-Citrat

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

N02AB03

INN (International ime):

fentanyl

Terapijska grupa:

Analgetika

Područje terapije:

Pain; Cancer

Terapijske indikacije:

Instanyl ist indiziert für die Behandlung von Durchbruchschmerzen bei Erwachsenen, die bereits eine Opioid-Therapie zur Behandlung von chronischen Tumorschmerzen erhalten. Durchbruchschmerz ist eine vorübergehende Verschlimmerung des Schmerzes, die vor dem Hintergrund eines ansonsten kontrollierten anhaltenden Schmerzes auftritt.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2009-07-20

Uputa o lijeku

                                93
B. PACKUNGSBEILAGE
94
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
INSTANYL
 50 MIKROGRAMM/DOSIS,
NASENSPRAY,
LÖSUNG
INSTANYL
 100 MIKROGRAMM/DOSIS, NASENSPRAY
,
LÖSUNG
INSTANYL
 200 MIKROGRAMM/DOSIS,
NASENSPRAY,
LÖSUNG
Fentanyl
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Instanyl und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Instanyl beachten?
3.
Wie ist Instanyl anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Instanyl aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
_ _
1.
WAS IST INSTANYL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Instanyl enthält den Wirkstoff Fentanyl und gehört zu einer Gruppe
stark wirksamer Schmerzmittel,
den so genannten Opioiden. Opioide wirken, indem sie die
Schmerzsignale zum Gehirn blockieren.
Instanyl wirkt schnell und wird zur Linderung von Durchbruchschmerzen
bei erwachsenen
Krebspatienten angewendet, die bereits Opioide gegen ihre
Dauerschmerzen erhalten.
Durchbruchschmerzen sind zusätzliche, plötzlich auftretende
Schmerzen, die trotz Anwendung Ihrer
üblichen Dauerschmerztherapie mit Opioiden auftreten.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON INSTANYL BEACHTEN?
INSTANYL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
Wenn Sie allergisch gegen Fentanyl oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Instanyl 50 Mikrogramm/Dosis, Nasenspray, Lösung
Instanyl 100 Mikrogramm/Dosis, Nasenspray, Lösung
Instanyl 200 Mikrogramm/Dosis, Nasenspray, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Instanyl 50 Mikrogramm/Dosis, Nasenspray, Lösung
Jeder ml Lösung enthält Fentanylcitrat entsprechend 500 Mikrogramm
Fentanyl.
1 Dosis (100 Mikroliter) enthält 50 Mikrogramm Fentanyl.
Instanyl 100 Mikrogramm/Dosis, Nasenspray, Lösung
Jeder ml Lösung enthält Fentanylcitrat entsprechend 1000 Mikrogramm
Fentanyl.
1 Dosis (100 Mikroliter) enthält 100 Mikrogramm Fentanyl.
Instanyl 200 Mikrogramm/Dosis, Nasenspray, Lösung
Jeder ml Lösung enthält Fentanylcitrat entsprechend 2000 Mikrogramm
Fentanyl.
1 Dosis (100 Mikroliter) enthält 200 Mikrogramm Fentanyl.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Nasenspray, Lösung (Nasenspray)
Klare, farblose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Instanyl ist für die Behandlung von Durchbruchschmerzen bei
Erwachsenen bestimmt, die bereits eine
Opioid-Basistherapie gegen ihre chronischen Tumorschmerzen erhalten.
Durchbruchschmerzen sind
eine vorübergehende Exazerbation von Schmerzen, die vor dem
Hintergrund anderweitig
kontrollierter Dauerschmerzen auftritt.
Zu den Patienten, die eine Opioid-Basistherapie erhalten, werden
diejenigen gezählt, die mindestens
60 mg orales Morphium täglich, mindestens 25 Mikrogramm transdermales
Fentanyl pro Stunde,
mindestens 30 mg Oxycodon täglich, mindestens 8 mg orales
Hydromorphon täglich oder eine
äquianalgetische Dosis eines anderen Opioids über eine Woche oder
länger erhalten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist von einem Arzt einzuleiten und zu überwachen, der
Erfahrung mit einer
Opioid-Therapie bei Tumorpatienten hat. Der Arzt muss das
Missbrauchspotenzial, das Risiko des
nicht bestimmungsgemäßen Gebrauchs, das Suchtpotenzial und die
Gefahr der Überdos
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-07-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata