Innovax-ILT

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-12-2021

Aktivni sastojci:

Celični živčni rekombinantni herpesvirus puranov (sev HVT / ILT-138), izražanje glikoproteinov gD in gI virusa infekcijskega laringotraheitisa

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI01AD03

INN (International ime):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapijska grupa:

Piščanec

Područje terapije:

Immunologicals za aves, Živo virusna cepiva

Terapijske indikacije:

Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev za zmanjšanje smrtnosti, kliničnih znakov in lezij zaradi okužbe z virusom kužnih laringotracheitisa (AVT) in virusom Marekove bolezni (MD).

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2015-07-03

Uputa o lijeku

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
INNOVAX-ILT KONCENTRAT IN VEHIKEL ZA SUSPENZIJO ZA INJICIRANJE ZA
PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
TERPROIZVAJALCE, ODGOVORNEN ZA SPROŠČANJE SERIJ , ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec, odgovoren za
sproščanje serij:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Innovax-ILT, koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (0,2 ml) rekonstituiranega cepiva vsebuje:
Na celico vezan živ rekombinantni puranji herpes virus z izraženima
glikoproteinoma gD in gI virusa
kužnega laringotraheitisa, sev HVT/ILT- 138: 10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: enote, ki tvorijo plak
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje.
Koncentrat celic: rdečkast do rdeč koncentrat celic.
Vehikel: bistra, rdeča raztopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev za zmanjšanje
smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb
zaradi infekcije z virusom aviarnega infekcijskega laringotraheitisa
(ILT) in virusa Marekove bolezni
(MB).
Začetek imunosti:
ILT: 4 tedni
MB: 9 dni
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tednov
MB: celotno obdobje tveganja
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Niso znani.
Če opazite kakršne koli stranske učinke ali druge učinke, tudi
tiste, ki še niso navedeni v tem navodilu
za uporabo, ali mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega
veterinarja.
15
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Po razredčenju dajte en odmerek 0,2 ml cepiva na piščanca subkutano
v vrat.
9.
NASVET O PRAVILNI UPORABI ZDRAVILA
Vrečo cepiva je treba med cepljenjem večkrat pazljivo obračati, da
je zagotovljeno, da suspenzija za
injiciranje ostane homogena in da daste pravilni titer vakcinalnega
virusa (npr. med dolgimi postopki
cepljenja).
Priprava cep
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Innovax-ILT, koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek (0,2 ml) rekonstituiranega cepiva vsebuje:
UČINKOVINA:
Na celico vezan živ rekombinantni puranji herpes virus (sev HVT/ILT-
138) z izraženima
glikoproteinoma gD in gI virusa kužnega laringotraheitisa:
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: enote, ki tvorijo plak
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Koncentrat celic: rdečkast do rdeč koncentrat celic.
Vehikel: bistra, rdeča raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo enodnevnih piščancev za zmanjšanje
smrtnosti, kliničnih znakov in poškodb
zaradi infekcije z virusom aviarnega infekcijskega laringotraheitisa
(ILT) in virusa Marekove bolezni
(MB).
Začetek imunosti:
ILT: 4 tedni
MB: 9 dni
Trajanje imunosti:
ILT: 60 tednov
MB: celotno obdobje tveganja
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
3
Ker je cepivo živo, se vakcinalni sev izloči iz cepljenih živali in
se lahko razširi na purane. Poskusi
varnosti kažejo, da je sev za purane varen. Vendar pa je treba
upoštevati previdnostne ukrepe, da se
izognemo neposrednemu ali posrednemu stiku med cepljenimi piščanci
in purani. Pri subkutanem
cepljenju je treba paziti, da ne poškodujemo ožilja na vratu
piščancev.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo za uporabo v veterinarski
medicini
Delo s tekočim dušikom mora potekati v dobro prezračevanem
prostoru.
Cepivo Innovax-ILT je virusna suspenzija, pakirana v steklenih ampulah
in hranjena v tekočem
dušiku. Preden vzamete ampule iz posode
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-12-2021

Pogledajte povijest dokumenata