Innovax-ILT

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-12-2021

Aktivni sastojci:

Raku seotud live rekombinantse türgi herpesvirus (tüvi HVT/ILT-138), mis väljendavad glycoproteins gD ja gI nakkav viirus laryngotracheitis

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI01AD03

INN (International ime):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapijska grupa:

Kana

Područje terapije:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, Live viral vaccines

Terapijske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise ühe-päeva-tibusid, et vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustused nakatumine lindude nakkav laryngotracheitis (ILT) viirus ja Marek tõbi (MD) viirus.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2015-07-03

Uputa o lijeku

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT:
INNOVAX-ILT, KONTSENTRAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS
KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
_ _
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
MADALMAAD
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks,
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki
tõve (MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat.
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat.
MD: kogu riskiperiood.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
16
7.
LOOMALIIGID
Kanad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
_ _
Pärast lahjendamist manustage üks 0,2 ml vaktsiiniannus tibu kohta
subkutaanse süstina kaela.
_ _
_ _
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Vaktsineerimise ajal tuleb vaktsiinikotti sageli õrnalt keerutada, et
tagada vaktsiini suspensiooni
jäämine homogeenseks ja vaktsiini õige tiitri manustamine (nt
kauakestvate vaktsineerimiste jooksul).
Vaktsiini ettevalmista
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Innovax-ILT, kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kanadele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
rakkudega seotud elus rekombinantne kalkuni herpesviirus (tüvi
HVT/ILT-138), mis ekspresseerib
infektsioosse larüngotrahheiidi viiruse glükoproteiine gD ja gI:
10
3,1
–10
4,1
PFU
1
.
1
PFU: naaste moodustav ühik.
_ _
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kontsentraat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Rakukontsentraat: punakas kuni punane rakukontsentraat.
Lahusti: läbipaistev punane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe päeva vanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada
suremust, kliinilisi nähte ja
kahjustusi, mille põhjuseks on nakatumine lindude infektsioosse
larüngotrahheiidi (ILT) ja Mareki tõve
(MD) viirusega.
Immuunsuse algus:
ILT: 4 nädalat,
MD: 9 päeva.
Immuunsuse kestus:
ILT: 60 nädalat,
MD: kogu riskiperiood.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kuna tegemist on elusvaktsiiniga, eritub vaktsiini tüvi
vaktsineeritud lindudelt ja võib levida
kalkunitele. Ohutusuuringud on näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida
ettevaatusabinõusid, et vältida otsest või kaudset kokkupuudet
vaktsineeritud kanade ja kalkunite
vahel.
Subkutaanse vaktsineerimise ajal tuleb olla ettevaatlik, et vältida
veresoonte kahjustamist tibude
kaelas.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vedela lämmastiku käitlemine peab toimuma hästi ventileeritud
kohas.
Innovax-ILT on viiruse suspensioon, mis on pandud klaasampullidesse ja
mida säilitatakse vedelas
lämmastikus. Enne ampullide väljavõtmist vedela lämmastiku
kanistrist peab selga pa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-12-2021

Pogledajte povijest dokumenata