Inlyta

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-09-2021

Aktivni sastojci:

axitinib

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC koda:

L01EK01

INN (International ime):

axitinib

Terapijska grupa:

Proteīnkināzes inhibitori

Područje terapije:

Karcinoma, nieru šūna

Terapijske indikacije:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2012-09-03

Uputa o lijeku

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INLYTA 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
INLYTA 3 MG APVALKOTĀS TABLETES
INLYTA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
INLYTA 7 MG APVALKOTĀS TABLETES
axitinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Inlyta un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Inlyta lietošanas
3.
Kā lietot Inlyta
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Inlyta
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INLYTA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Inlyta ir zāles, kas satur aktīvo vielu aksitinibu. Aksitinibs
samazina asins piegādi audzējam un
palēnina tā augšanu.
Inlyta paredzētas progresējoša nieru vēža (progresējošas nieru
šūnu karcinomas) ārstēšanai
pieaugušajiem, ja citas zāles (sunitinibs vai citokīns) vairs
nespēj apturēt slimības progresēšanu.
Ja Jums ir jebkādi jautājumi par šo zāļu iedarbību vai par to,
kāpēc šīs zāles Jums nozīmētas, jautājiet
savam ārstam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INLYTA LIETOŠANAS
NELIETOJIET INLYTA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
ja Jums ir alerģija pret aksitinibu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
ja Jūs domājat, ka Jums varētu būt alerģija, vaicājiet padomu
savam ārstam.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS INLYTA LIETOŠANAS KONSULTĒJIETIES AR ĀRSTU VAI MEDMĀSU:

JA JUMS IR AUGSTS ASINSSPIEDIENS
Inlyta var paaugsti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes
Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes
Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes
Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 1 mg aksitiniba (axitinib).
Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 3 mg aksitiniba (axitinib).
Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg aksitiniba (axitinib).
Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7 mg aksitiniba (axitinib).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
_Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 33,6 mg laktozes monohidrāta.
_Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 35,3 mg laktozes monohidrāta.
_Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 58,8 mg laktozes monohidrāta.
_Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes_
Katra apvalkotā tablete satur 82,3 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Inlyta 1 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, ovālas apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē - “1 XNB”.
Inlyta 3 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, apaļas apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē - “3 XNB”.
Inlyta 5 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, trīsstūrveida apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē -
“5 XNB”.
Inlyta 7 mg apvalkotās tabletes
Sarkanas, dimanta formas apvalkotās tabletes; vienā pusē iespiests
uzraksts “Pfizer”, otrā pusē -
“7 XNB”.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Inlyta paredzēta progresējošas nieru šūnu karcinomas (NŠK)
ārstēšanai pieaugušajiem, ja iepriekšējā
terapija ar sunitinibu vai citokīnu bijusi neveiksmīga.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Inlyta jāveic ārstam ar pretvēža terapijas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata