Inlyta

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-09-2021

Aktivni sastojci:

акситиниб

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC koda:

L01EK01

INN (International ime):

axitinib

Terapijska grupa:

Инхибитори на протеинкиназы

Područje terapije:

Карцином, бъбречна клетка

Terapijske indikacije:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2012-09-03

Uputa o lijeku

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INLYTA 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 3 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 7 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
акситиниб (axitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inlyta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Inlyta
3.
Как да приемате Inlyta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Inlyta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INLYTA И ЗА КАКВО 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
акситиниб (axitinib).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
_Inlyta 1 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 33,6 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 3 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 35,3 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 5 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 58,8 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 7 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 82,3 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Червена, овална филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata