Incurin

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-06-2015

Aktivni sastojci:

estríól

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QG03CA04

INN (International ime):

Estriol

Terapijska grupa:

Hundar

Područje terapije:

Kynhormón og módel í kynfærum

Terapijske indikacije:

Meðhöndlun á hormónatengdum þvagleki vegna ófullnægjandi slembilsmeðferðar hjá ovariohysterectomised tíkum.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2000-03-24

Uputa o lijeku

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL
INCURIN 1 MG TAFLA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
INCURIN 1 mg tafla
Estríól
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Virkt innihaldsefni: estríól 1 mg/töflu
Kringlóttar töflur með einni skoru.
4.
ÁBENDINGAR
Incurin er ætlað til meðferðar við hormónaháðum þvagleka
vegna starfsbilunar hringvöðva hjá tíkum.
5.
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa tíkum með leg og eggjastokka þar sem aðeins
hefur verið gengið úr skugga um
virkni hjá tíkum sem búið er að fjarlægja eggjastokka og leg
úr.
Dýr með ofsamigu/ofsaþorsta á ekki að meðhöndla með Incurin.
Incurin má ekki nota á meðgöngu, við mjólkurgjöf og ekki handa
dýrum yngri en 1 árs.
6.
AUKAVERKANIR
Væg estrógenáhrif, svo sem skapaþroti, spenabólga og/eða sækni
í karldýr hafa komið fram við svo
stóran skammt sem 2 mg. Þessi áhrif ganga til baka eftir að
skammtur hefur verið minnkaður. Hjá
sumum hundum hefur einnig orðið vart við einkenni ógleði. Vegna
skammvirkra estrógeneiginleika
sinna veldur Incurin ekki beinmergsbælingu hjá hundinum.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur blæðing frá leggöngum komið
fram. Í mjög sjaldgæfum tilvikum
hefur einnig orðið vart við hármissi.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND
Hundur.
15
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Incurin er ætlað til inntöku einu sinni á dag.
Þar sem engin tengsl eru milli endanlegs, virks skammts og
líkamsþyngdar, er ekki unnt að ákvarða
skammt á hvert kg líkamsþyngdar. Ákvarða þarf skammt fyrir hvern
hund fyrir sig. Mælt er með
eftirfarandi skammtaáætlun: Hefjið meðferð 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
INCURIN 1 mg tafla
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI:
estríól 1 mg/tafla
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Kringlóttar töflur með einni skoru.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND
Hundar (tíkur).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð við hormónaháðum þvagleka vegna starfsbilunar
hringvöðva hjá tíkum sem búið er að
fjarlægja eggjastokka og leg úr.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki handa tíkum með leg og eggjastokka þar sem aðeins
hefur verið gengið úr skugga um
virkni hjá tíkum sem búið er að fjarlægja eggjastokka og leg
úr.
Dýr með ofsamigu/ofsaþorsta á ekki að meðhöndla með Incurin.
Incurin má ekki nota á meðgöngu og ekki handa dýrum yngri en 1
árs.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Stórir skammtar af estrógeni geta haft æxlisörvandi áhrif á
marklíffæri með estrógenviðtaka (júgur).
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Ef estrógenháð áhrif koma fram, á að minnka skammt.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Estrógenáhrif, svo sem skapaþroti, bólgin júgur og/eða sækni í
karldýr og uppköst, hafa komið fram
við stærsta ráðlagðan skammt sem nemur 2 mg á hverja tík.
Tíðnin er um 5-9%. Áhrif þessi ganga til
baka eftir að skammtur hefur verið minnkaður.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum hefur blæðing frá leggöngum komið
fram. Í mjög sjaldgæfum tilvikum
hefur einnig orðið vart við hármissi.
3
4.7
NOTKUN Á MEÐGÖNGU, VIÐ MJÓLKURGJÖF OG VARP
Dýralyfið má ekki nota á meðgöngu eða við mjólkurgjöf. Sjá
einnig kafla 4.3 Frábendingar.
4.8
MILLIVERKANIR VIÐ ÖNNUR LYF OG AÐRAR MILLIVERKANIR
Engar þekktar.
4.9
SKAMMTAR OG ÍKOMULEIÐ
Til inntöku.
Ekki hefur verið gengið úr skugga um tengsl milli endanlegs, virks
skammts 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata