Incurin

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-06-2015

Aktivni sastojci:

Estriol

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QG03CA04

INN (International ime):

Estriol

Terapijska grupa:

Chiens

Područje terapije:

Hormones sexuelles et modulateurs du système génital

Terapijske indikacije:

Le traitement de l'incontinence urinaire hormono-dépendante due à l'incompétence du sphincter chez les chiennes ovariohystérectomisées.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2000-03-24

Uputa o lijeku

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
INCURIN, COMPRIMÉ DE 1 MG
1.
NOM
ET
ADRESSE
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
MISE SUR LE
MARCHÉ
ET
DU
TITULAIRE
DE
L’AUTORISATION
DE
FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
INCURIN, comprimé de 1 mg
Estriol
3.
LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Principe actif : estriol, 1 mg/comprimé
Comprimés ronds sécables.
4.
INDICATION(S)
Traitement de l'incontinence urinaire hormono-dépendante due à un
dysfonctionnement du sphincter
vésical chez la chienne.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiennes entières car l’efficacité a
été établie uniquement chez la chienne
ovariohysterectomisée.
Les animaux présentant des symptômes de polyurie-polydipsie ne
doivent pas être traités avec Incurin.
L’utilisation d’Incurin est contre-indiquée pendant la gestation
et la lactation et chez les chiennes
âgées de moins d’un an.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
De légers effets oestrogéniques tels que gonflement vulvaire,
oedème mammaire et/ou attraction des
mâles ont été observés à la dose recommandée la plus élevée de
2 mg par chien. Ces effets sont
réversibles après réduction de la dose. De plus, des symptômes de
nausée ont été observés chez
certaines chiennes. Du fait de sa courte durée d’activité
oestrogénique, Incurin n’induit pas d’aplasie
médullaire chez la chienne.
Dans de rares cas, des saignements vaginaux ont été observés. Dans
de rares cas, le développement
d'une alopécie peut aussi être observé.
15
Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets
ne figurant pas sur cette notice,
veuillez en informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens.
8.
POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Incurin doit 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
INCURIN, comprimé de 1 mg
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Principe actif : estriol 1 mg par comprimé.
Pour une liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés ronds sécables.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens (chiennes).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement de l'incontinence urinaire hormono-dépendante due à un
dysfonctionnement du sphincter
vésical chez les chiennes ovariohystérectomisées.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiennes entières car l’efficacité a
été établie uniquement chez la chienne
ovariohysterectomisée.
Les animaux présentant des symptômes de polyurie-polydipsie ne
doivent pas être traités avec Incurin.
L’utilisation d’Incurin est contre-indiquée pendant la gestation
et la lactation et chez les chiennes
âgées de moins d’un an.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
De fortes doses d'oestrogène peuvent induire un effet promoteur
tumoral au niveau des organes cibles
comportant des récepteurs aux oestrogènes (glandes mammaires).
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
CHEZ LES ANIMAUX
En cas d'effets oestrogéniques, réduire la dose.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
Sans objet.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
3
Des effets oestrogéniques tels que gonflement vulvaire, oedème
mammaire et/ou attraction des mâles
ainsi que des vomissements ont été observés à la dose recommandée
la plus élevée de 2 mg par chien.
L'incidence est d'environ 5-9 %. Ces effets sont réversibles après
réduction de la dose.
Dans de rares cas, des saignements vaginaux ont été observés. Dans
de rares cas, le développement
d'une alopécie peut aussi être observé.
4.7
UTILISATION EN CAS DE GRAVIDITÉ, DE LACTATION 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata