Incurin

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-06-2015

Aktivni sastojci:

Estriol

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QG03CA04

INN (International ime):

Estriol

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems

Terapijske indikacije:

Die Behandlung von hormonabhängiger Harninkontinenz aufgrund von Unfähigkeit des Sphinktermechanismus bei Ovariohysterektomierten Hündinnen.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2000-03-24

Uputa o lijeku

                                13
B. PACKUNGSBEILAGE
14
GEBRAUCHSINFORMATION
INCURIN 1 MG TABLETTE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH
DES HERSTELLERS,
DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Incurin 1 mg Tablette
Estriol
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Wirkstoff: Estriol
1 mg/Tablette
Runde Tabletten mit einfacher Bruchrille
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Incurin ist zur Behandlung hormonbedingter Harninkontinenz, die durch
Insuffizienz des
Schließmuskels bei Hündinnen hervorgerufen wird, angezeigt.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei unkastrierten Hündinnen anwenden, da die Wirksamkeit nur
bei ovariohysterektomierten
Hündinnen nachgewiesen wurde.
Tiere mit Polyurie-Polydipsie-Syndrom sollten nicht mit Incurin
behandelt werden.
Die Anwendung von Incurin ist während der Trächtigkeit, der
Laktation und bei Tieren, die jünger als
ein Jahr sind, kontraindiziert.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Milde östrogene Effekte wie geschwollene Vulva, geschwollene Zitzen
und/oder Attraktivität für
Rüden wurden unter der höchsten empfohlenen Dosis von 2 mg pro Hund
beobachtet. Diese Effekte
klingen nach Verringerung der Dosis wieder ab. Bei einigen Hunden
wurden außerdem Anzeichen von
Übelkeit festgestellt. Aufgrund seiner kurzen östrogenen Wirksamkeit
induziert Incurin keine
Knochenmarkssuppression beim Hund.
In seltenen Fällen traten vaginale Blutungen auf. In seltenen Fällen
wurde auch Haarausfall
beobachtet.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen,
die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
15
7.
ZIELTIERART(EN)
Hund
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Incurin ist zur einmal täglichen oralen Gabe vorgesehen.
Da die Beziehung der wirksamen Dosis zum Körpergewicht nicht bekannt
ist, ist die Angabe einer
festen 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Incurin 1 mg Tablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Estriol 1 mg/Tablette
Eine vollständige Aufzählung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Runde Tabletten mit einfacher Bruchrille
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Hunde (Hündinnen).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE, UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung hormonbedingter Harninkontinenz, die durch Insuffizienz
des Schließmuskels
hervorgerufen wird, bei ovariohysterektomierten Hündinnen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei unkastrierten Hündinnen anwenden, da die Wirksamkeit nur
bei ovariohysterektomierten
Hündinnen nachgewiesen wurde.
Tiere mit Polyurie-Polydipsie-Syndrom sollten nicht mit Incurin
behandelt werden.
Die Anwendung von Incurin ist während der Trächtigkeit, Laktation
und bei Tieren, die jünger als ein
Jahr sind, kontraindiziert.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Hohe Östrogen-Dosen können eine tumorpromovierende Wirkung auf
Zielorgane mit Östrogen-
Rezeptoren (Gesäuge) haben.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Im Falle von östrogenen Effekten sollte die Dosis verringert werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN
Östrogene Effekte wie geschwollene Vulva, geschwollenes Gesäuge
und/oder Attraktivität für Rüden
sowie Erbrechen konnten bei der höchsten empfohlenen Dosierung von 2
mg pro Hund beobachtet
werden. Die Häufigkeit liegt bei etwa 5-9 %. Diese Effekte klingen
nach Verringerung der Dosis
wieder ab.
In seltenen Fällen traten vaginale Blutungen auf. In seltenen Fällen
wurde auch Haarausfall
beobachtet.
3
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Dieses Tierarzneimittel nicht während der Trächtigkeit und Laktation
anwenden. Siehe auch Abschnitt
4.3. Gegenanzeigen.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT A
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-06-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-06-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-06-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata