Imprida

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-05-2017

Aktivni sastojci:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd

ATC koda:

C09DB01

INN (International ime):

amlodipine, valsartan

Terapijska grupa:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Područje terapije:

Hipertensión

Terapijske indikacije:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Imprida está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2007-01-17

Uputa o lijeku

                                93
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
94
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Imprida y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Imprida
3.
Cómo tomar Imprida
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Imprida
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IMPRIDA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Imprida comprimidos contiene dos sustancias llamadas amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial elevada.

Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.

Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas sustancias ayudan a evitar el estrechamiento
de los vasos sanguíneos. Como
resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial
disminuye.
Imprida se utiliza para tratar la presión arterial elevada en adultos
cuya presión arterial no se controla
adecuadamente s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Imprida 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película redondo, amarillo oscuro, con los
bordes biselados, la impresión
«NVR» en una cara y «NV» en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Imprida está indicado en adultos cuya presión arterial no se
controla adecuadamente con amlodipino
o valsartán en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Imprida es un comprimido al día.
Imprida
5 mg/80 mg puede administrarse en pacientes cuya presión arterial no
se controla
adecuadamente con amlodipino 5 mg o valsartán 80 mg solos.
Imprida puede administrarse con o sin alimentos.
Se recomienda la titulación de la dosis individual con los
componentes (es decir, amlodipino y
valsartán) antes de cambiar a la combinación a dosis fija. Cuando
sea clínicamente adecuado, se
puede considerar el cambio directo desde la monoterapia a la
combinación a dosis fija.
Por conveniencia, se puede pasar a los pacientes que están recibiendo
valsartán y amlodipino en
comprimidos/cápsulas separados a Imprida que contenga la misma dosis
de los componentes.
_Insuficiencia renal _
No hay datos clínicos disponibles en insuficiencia renal grave. No se
requiere un ajuste posológico en
los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Se
recomienda controlar los niveles de
potasio y la creatinina en insuficiencia renal moderada.
Medicamento con autorización anulada
3
_Insuficiencia hepática _
Imprida está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepá
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-05-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-05-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-05-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata