Imlygic

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-11-2022

Aktivni sastojci:

talimogenas laherparepvec

Dostupno od:

Amgen Europe B.V.

ATC koda:

L01XX51

INN (International ime):

talimogene laherparepvec

Terapijska grupa:

Antinavikiniai vaistai

Područje terapije:

Melanoma

Terapijske indikacije:

Imlygic yra skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems nerezekuojama melanomos, regioniniu ar tolimais ryšiais metastazavusiu (Stage IIIB, IIIC ir IVM1a) su jokių kaulų, smegenų, plaučių ir kitų vidaus organų ligos.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-12-16

Uputa o lijeku

                                34
B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IMLYGIC 10
6 PLOKŠTELES FORMUOJANČIŲ VIENETŲ (PFV)/ML INJEKCINIS TIRPALAS
IMLYGIC 10
8 PLOKŠTELES FORMUOJANČIŲ VIENETŲ (PFV)/ML INJEKCINIS TIRPALAS
talimogenas laherparepvekas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į sveikatos priežiūros
specialistą (gydytoją arba
slaugytoją).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
sveikatos priežiūros specialistą. Žr. 4 skyrių.
-
Gydytojas duos Jums paciento budrumo kortelę. Atidžiai ją
perskaitykite ir vykdykite joje
pateiktas instrukcijas.
-
Visada parodykite paciento budrumo kortelę gydytojui arba
slaugytojui, kai juos matote, arba
nuvykę į ligoninę.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imlygic ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imlygic
3.
Kaip vartoti Imlygic
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imlygic
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMLYGIC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Imlygic vartojamas gydymui suaugusių pacientų, sergančių tam tikru
odos vėžiu, vadinamu
melanoma, kuri yra išplitusi odoje ir limfmazgiuose ir operacinis
gydymas nėra tinkamas gydymo
būdas.
Veiklioji Imlygic medžiaga yra talimogenas laherparepvekas. Tai yra
susilpninta 1 tipo paprastosios
pūslelinės (
_herpes simplex_
) viruso (HSV-1), kuris dažnai vadinamas lūpų pūslelinės virusu,
forma.
Imlygic gaminant iš HSV-1, virusas pakeičiamas taip, kad greičiau
daugintųsi navike, o ne normaliose
ląstelėse. Tai sukelia užkrėstų naviko ląstelių suirimą. Be
to, šis vaistas veikia padėdamas Jūsų
imuninei sistemai atpažinti ir sunaikinti visame organizme esančius
navikus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IMLYGIC
_ _
IMLYGIC VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija talimogenui laherpa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imlygic 10
6
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Imlygic 10
8
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2.1
BENDRAS APRAŠYMAS
Talimogenas laherparepvekas yra susilpnintas 1 tipo
_herpes simplex_
virusas (HSV-1), gautas atliekant
funkcinį 2 genų (ICP34.5 ir ICP47) pašalinimą ir įterpiant
žmogaus granulocitų makrofagų kolonijas
stimuliuojantį faktorių (GM-KSF) koduojančią seką (žr. 5.1
skyrių).
_ _
Talimogenas laherparepvekas išgaunamas iš Vero ląstelių
rekombinantinės DNR technologijos būdu.
2.2
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Imlygic 10
6
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename flakone yra 1 ml pacientui suleidžiamo Imlygic tūrio,
nominali koncentracija yra 1 x 10
6
(1 milijonas) plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml.
Imlygic 10
8
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Kiekviename flakone yra 1 ml pacientui suleidžiamo Imlygic tūrio,
nominali koncentracija yra 1 x 10
8
(100 milijonų) plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename 1 ml flakone yra 7,7 mg natrio ir 20 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Imlygic 10
6
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Skaidrus arba pusiau skaidrus skystis (po atitirpimo iš sušaldytos
būklės).
Skystyje gali būti baltų, matomų, įvairių formų dalelių,
kuriose yra virusų.
Imlygic 10
8
plokšteles formuojančių vienetų (PFV)/ml injekcinis tirpalas
Pusiau skaidrus arba nepermatomas skystis (po atitirpimo iš
sušaldytos būklės).
Skystyje gali būti baltų, matomų, įvairių formų dalelių,
kuriose yra virusų.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Imlygic yra skirtas suaugusiųjų nerezekuojamos melanomos gydymui,
j
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-02-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata