Ikervis

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-02-2023

Aktivni sastojci:

cyklosporin

Dostupno od:

Santen Oy

ATC koda:

S01XA18

INN (International ime):

ciclosporin

Terapijska grupa:

Oftalmologické látky

Područje terapije:

Choroby rohovky

Terapijske indikacije:

Léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se suchým očním onemocněním, která se nezlepšila navzdory léčbě slznými substituenty.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2015-03-19

Uputa o lijeku

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IKERVIS 1 mg/ml oční kapky, emulze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml emulze obsahuje ciclosporinum 1 mg (ciclosporin).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml emulze obsahuje 0,05 mg cetalkonium-chloridu (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, emulze.
Mléčně bílá emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÁ INDIKACE
Léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se syndromem
suchého oka, který se nezlepšil
navzdory léčbě umělými slzami (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu musí zahájit oftalmolog nebo zdravotník s odbornou
kvalifikací v oftalmologii.
Dávkování_ _
_ _
Doporučená dávka je jedna kapka do postiženého oka (očí) jednou
denně večer před spaním.
Odpověď na léčbu je nutné přehodnotit nejméně jednou za 6
měsíců.
Pokud je dávka vynechána, léčba pokračuje následující den jako
obvykle. Pacienty je zapotřebí poučit,
aby nepodávali více než jednu kapku do postiženého oka (očí).
Zvláštní skupiny pacientů
_Starší pacienti_
_ _
Populace starších pacientů byla v klinických studiích hodnocena.
Není zapotřebí žádná úprava dávek.
_ _
_Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater _
Účinek cyklosporinu nebyl u pacientů s poruchou funkce jater nebo
ledvin studován. U těchto
populací však nejsou třeba žádná zvláštní opatření.
_Pediatrická populace _
Použití cyklosporinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let
není relevantní při léčbě závažné
keratitidy u pacientů se syndromem suchého oka, který se nezlepšil
navzdory léčbě umělými slzami.
3
Způsob podání
Oční podání.
_Opatření, která je nutno učinit před podáním léčivého
přípravku_
_ _
Pacienty je nutné upozornit, aby si nejprve omyli ruce.
Před instilací je zapotřebí jednodávkovým obalem jemně
zatřepat.
Pouze pro jednorázové použití. Jeden jedn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
IKERVIS 1 mg/ml oční kapky, emulze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml emulze obsahuje ciclosporinum 1 mg (ciclosporin).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml emulze obsahuje 0,05 mg cetalkonium-chloridu (viz bod 4.4).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, emulze.
Mléčně bílá emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÁ INDIKACE
Léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se syndromem
suchého oka, který se nezlepšil
navzdory léčbě umělými slzami (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu musí zahájit oftalmolog nebo zdravotník s odbornou
kvalifikací v oftalmologii.
Dávkování_ _
_ _
Doporučená dávka je jedna kapka do postiženého oka (očí) jednou
denně večer před spaním.
Odpověď na léčbu je nutné přehodnotit nejméně jednou za 6
měsíců.
Pokud je dávka vynechána, léčba pokračuje následující den jako
obvykle. Pacienty je zapotřebí poučit,
aby nepodávali více než jednu kapku do postiženého oka (očí).
Zvláštní skupiny pacientů
_Starší pacienti_
_ _
Populace starších pacientů byla v klinických studiích hodnocena.
Není zapotřebí žádná úprava dávek.
_ _
_Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater _
Účinek cyklosporinu nebyl u pacientů s poruchou funkce jater nebo
ledvin studován. U těchto
populací však nejsou třeba žádná zvláštní opatření.
_Pediatrická populace _
Použití cyklosporinu u dětí a dospívajících ve věku do 18 let
není relevantní při léčbě závažné
keratitidy u pacientů se syndromem suchého oka, který se nezlepšil
navzdory léčbě umělými slzami.
3
Způsob podání
Oční podání.
_Opatření, která je nutno učinit před podáním léčivého
přípravku_
_ _
Pacienty je nutné upozornit, aby si nejprve omyli ruce.
Před instilací je zapotřebí jednodávkovým obalem jemně
zatřepat.
Pouze pro jednorázové použití. Jeden jedn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-05-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata