Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-08-2021

Aktivni sastojci:

ирбесартан хидрохлорид

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

C09CA04

INN (International ime):

irbesartan

Terapijska grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Područje terapije:

Хипертония

Terapijske indikacije:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2008-12-01

Uputa o lijeku

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IFIRMASTA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ifirmasta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ifirmasta
3.
Как да приемате Ifirmasta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ifirmasta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IFIRMASTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ifirmasta принадлежи към група лекарства,
известни като антагонисти на
рецепторите за
ангиотензи
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан_ (irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид_ (irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 4 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 16 mg
pициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бели, oвални таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ifirmasta е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той същ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod