IDflu

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-03-2018

Aktivni sastojci:

influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Dostupno od:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapijska grupa:

vacciner

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization

Terapijske indikacije:

Profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Användning av IDflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

kallas

Datum autorizacije:

2009-02-24

Uputa o lijeku

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IDFLU 15 MIKROGRAM/STAM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FOR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IDflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder IDflu
3.
Hur du använder IDflu
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IDflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IDFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IDflu är ett vaccin. Detta vaccin rekommenderas för att hjälpa till
att skydda dig mot influensa.
Vaccinet kan administreras till vuxna från 60 års ålder, särskilt
till dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
När en injektion IDflu ges börjar immunförsvaret (kroppens
naturliga försvar) utveckla ett skydd mot
influensainfektion.
IDflu hjälper till att skydda dig mot de tre virusstammar som finns i
vaccinet, och mot andra
närbesläktade stammar. Full effekt av vaccinet uppnås vanligtvis
2–3 veckor efter vaccinationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER IDFLU
ANVÄND INTE IDFLU
-
Om du är allergisk mot:
•
De aktiva substanserna,
•
Något av övriga innehållsämnen i detta vaccin (angivna i avsnitt
6),
•
Eventuella substanser som kan finnas i mycket små mängder som
exempelvis ägg
(ovalbumin, hönsproteiner), neomycin, formaldehyd eller oktoxinol 9.
-
Om du har en febersjukdom eller akut infektion ska va
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IDflu 15 mikrogram/stam, injektionsvätska, suspension
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Influensavirus, inaktiverat, spjälkat, av följande stammar*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - liknande stam (B/Brisbane/60/2008, vildtyp)
.................. 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dos
*
framställt ur befruktade hönsägg från friska flockar
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med rekommendationer från WHO (norra
halvklotet) och beslut inom
EU för säsongen 2016/2017.
Den fullständiga förteckningen över hjälpämnen finns i avsnitt
6.1.
IDflu kan innehålla rester av ägg, såsom ovalbumin och rester av
neomycin, formaldehyd och
oktoxinol 9, som används under tillverkningsprocessen (se avsnitt
4.3).
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös och opalskimrande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot influensa hos personer från 60 års ålder, särskilt
hos dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
Användning av IDflu ska baseras på officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Personer från 60 års ålder: 0,1 ml.
_ _
_Pediatrisk population _
IDflu rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år på grund
av otillräckliga data avseende
säkerhet och effekt.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Vaccination bör ske intradermalt.
Rekommenderat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata