Idelvion

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-09-2023

Aktivni sastojci:

albutrepenonacog alfa

Dostupno od:

CSL Behring GmbH

ATC koda:

B02BD04

INN (International ime):

albutrepenonacog alfa

Terapijska grupa:

antihemoragiká

Područje terapije:

Hemofília B

Terapijske indikacije:

Liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou B (vrodený nedostatok faktora IX).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2016-05-11

Uputa o lijeku

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IDELVION 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
IDELVION 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
IDELVION 1000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
IDELVION 2000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
IDELVION 3500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
albutrepenonakog alfa (rekombinantný koagulačný faktor IX)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IDELVION a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IDELVION
3.
Ako používať IDELVION
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IDELVION
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IDELVION A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE IDELVION?
IDELVION je liek na hemofíliu, ktorý nahrádza prirodzený
(koagulačný) faktor IX na zrážanie krvi.
Liečivom IDELVIONU je albutrepenonakog alfa (rekombinantný fúzny
proteín, ktorý spája
koagulačný faktor IX s albumínom (rIX-FP)).
Faktor IX sa podieľa na zrážaní krvi. Pacienti s hemofíliou B
majú nedostatok tohto faktora, čo
znamená, že sa ich krv nezráža tak rýchlo, ako je potrebné a
zvyšuje sa sklon ku krvácaniu.
IDELVION pôsobí tak, že n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IDELVION 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
IDELVION 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
IDELVION 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
IDELVION 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
IDELVION 3500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
IDELVION 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 250 IU
rekombinantného fúzneho proteínu spájajúceho
koagulačný faktor IX s albumínom (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Po rekonštitúcii s 2,5 ml vody
na injekcie roztok obsahuje 100 IU/ml albutrepenonakog alfa.
IDELVION 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 500 IU
rekombinantného fúzneho proteínu spájajúceho
koagulačný faktor IX s albumínom (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Po rekonštitúcii s 2,5 ml vody
na injekcie roztok obsahuje 200 IU/ml albutrepenonakog alfa.
IDELVION 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 1000 IU
rekombinantného fúzneho proteínu spájajúceho
koagulačný faktor IX s albumínom (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Po rekonštitúcii s 2,5 ml vody
na injekcie roztok obsahuje 400 IU/ml albutrepenonakog alfa.
IDELVION 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 2000 IU
rekombinantného fúzneho proteínu spájajúceho
koagulačný faktor IX s albumínom (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Po rekonštitúcii s 5 ml vody na
injekcie roztok obsahuje 400 IU/ml albutrepenonakog alfa.
IDELVION 3500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Každá injekčná liekovka nominálne obsahuje 3500 IU
rekombinantného fúzneho proteínu spájajúceho
koagulačný faktor IX s albumínom (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Po rekonštitúcii s 5 ml vody na
i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata