Ibrance

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-06-2023

Aktivni sastojci:

Palbociclib

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC koda:

L01XE33

INN (International ime):

palbociclib

Terapijska grupa:

Antineoplastické činidlá

Područje terapije:

Neoplazmy prsníkov

Terapijske indikacije:

Ibrance je indikovaný na liečbu hormonálne receptory (HR), pozitívnu, ľudskej pokožky growth factor receptor 2 (HER2) negatívne lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka:v kombinácii s inhibítor aromatázy;v kombinácii s fulvestrant u žien, ktoré dostali pred žliaz s vnútornou sekréciou, terapia. V pre - alebo perimenopauzálnych žien, endokrinný terapie by mali byť kombinované s luteinizačného hormónu uvoľňujúci hormón (LHRH) agonist.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2016-11-09

Uputa o lijeku

                                94
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
95
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IBRANCE 75 MG TVRDÉ KAPSULY
IBRANCE 100 MG TVRDÉ KAPSULY
IBRANCE 125 MG TVRDÉ KAPSULY
palbociklib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je IBRANCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete IBRANCE
3.
Ako užívať IBRANCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IBRANCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IBRANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
IBRANCE je liek proti rakovine obsahujúci liečivo palbociklib.
Palbociklib funguje tak, že blokuje bielkoviny nazývané
cyklín-dependentné kinázy 4 a 6, ktoré
regulujú rast bunky a jej delenie. Blokovanie týchto bielkovín
môže spomaliť rast rakovinových
buniek a oneskoriť zhoršenie vášho ochorenia.
IBRANCE sa používa na liečbu pacientov s určitými typmi rakoviny
prsníka (pozitívna na prítomnosť
hormonálnych receptorov, negatívna na prítomnosť receptora pre
ľudský epidermálny rastový faktor
2), ktoré sa rozšírili mimo pôvodného nádoru a/alebo do iných
orgánov. Podáva sa spolu s inhibítormi
aromatáz alebo fulvestrantom, ktoré sa používajú na hormonálnu
liečbu rakoviny.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE IBRANCE
NEUŽ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 75 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 56 mg laktózy (ako monohydrát).
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 100 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 74 mg laktózy (ako monohydrát).
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 125 mg palbociklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tvrdá kapsula obsahuje 93 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula.
IBRANCE 75 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula so svetlooranžovým telom (bielym
vytlačené „PBC 75“)
a svetlooranžovým vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“).
Dĺžka kapsuly je 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula so svetlooranžovým telom (bielym
vytlačené „PBC 100“) a karamelovým
vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“). Dĺžka kapsuly je 19,4
± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná tvrdá kapsula s karamelovým telom (bielym vytlačené
„PBC 125“) a karamelovým
vrchnákom (bielym vytlačené „Pfizer“). Dĺžka kapsuly je 21,7
± 0,3 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
IBRANCE je určený na liečbu lokálne pokročilého alebo
metastázujúceho karcinómu prsníka
pozitívneho na hormonálne receptory (HR) a negatívneho na
prítomnosť receptora pre ľudský
epidermálny rastový faktor 2 (HER2):
-
v kombinácii s inhibítorom aromatáz,
-
v kombinácii s fulvestrantom u žien, ktoré predtým podstúpili
endokrinnú liečbu (pozri časť
5.1).
3
U pre- alebo perimenopauzálnych žien sa musí endokrinná liečba
kombinovať s agonistom hormónu
uvo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-03-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata