Ibandronic acid Accord

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-01-2023

Aktivni sastojci:

ιβανδρονικό οξύ

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

M05BA06

INN (International ime):

ibandronic acid

Terapijska grupa:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Područje terapije:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Terapijske indikacije:

Το ιβανδρονικό οξύ ενδείκνυται σε ενήλικες forPrevention των σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις. Θεραπεία της υπερασβεστιαιµίας που οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς μεταστάσεις. Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος (βλέπε παράγραφο 5. Μείωση του κινδύνου των σπονδυλικών καταγμάτων έχει αποδειχθεί, η αποτελεσματικότητα σε κατάγματα αυχένος του μηριαίου οστού δεν έχει τεκμηριωθεί.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2012-11-18

Uputa o lijeku

                                46
Β.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ιβανδρονικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
το νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ibandronic Acid Accord και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού λάβετε
το Ibandronic Acid Accord
3.
Πώς να λάβετε το Ibandronic Acid Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Ibandronic Acid Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ IBANDRONIC ACID ACCORD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ibandronic Acid Accord 2 mg πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Ibandronic Acid Accord 6 mg πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο με 2 ml πυκνού διαλύματος
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 2 mg
ιβανδρονικού οξέος (ως μονοϋδρικό
νάτριο).
Ένα φιαλίδιο με 6 ml πυκνού διαλύματος
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 6 mg
ιβανδρονικού οξέος (ως μονοϋδρικό
νάτριο).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (αποστειρωμένο
πυκνό διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Ibandronic acid ενδείκνυται σε ενήλικες
για
-
την πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων
(παθολογικών καταγμάτων, οστικών
επιπλοκών που
απαιτούν ακτινοθεραπεία ή
χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με
καρκίνο μαστού και οστικές
μεταστάσεις
-
τη θεραπεία της υπερασβεστιαιμίας που
οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς
μεταστάσεις
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Στους ασθενείς 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-10-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata