Humalog

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-10-2021

Aktivni sastojci:

insulin lispro

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

A10AB04, A10AD04

INN (International ime):

insulin lispro

Terapijska grupa:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Područje terapije:

Sladkorna bolezen

Terapijske indikacije:

Za zdravljenje odraslih in otrok s sladkorno boleznijo, ki potrebujejo insulin za vzdrževanje normalne glukozne homeostaze. Zdravilo Humalog je indicirano tudi za začetno stabilizacijo diabetesa mellitusa.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

1996-04-30

Uputa o lijeku

                                53
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C).
Ne zamrzujte. Ne izpostavljajte čezmerni vročini ali neposredni
sončni svetlobi.
Po tem, ko viale začnete uporabljati, so te uporabne še 28 dni.
Viale, ki jih uporabljate, shranjujte pri
temperaturi do 30
°
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
54
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA (Z MODRIM OKENCEM) VEČJE PAKIRANJE – VIALA
1.
IME ZDRAVILA
Humalog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
insulin lispro
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml raztopine vsebuje 100 enot insulina lispro (kar ustreza 3,5 mg).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje glicerol, cinkov oksid, natrijev hidrogenfosfat heptahidrat z
metakrezolom kot konzervansom
v vodi za injekcije.
Za uravnavanje kislosti sta morda bila uporabljena natrijev hidroksid
in/ali klorovodikova kislina.
Za več informacij preberite priloženo navodilo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje.
Večje pakiranje: 5 (5 pakiranj po 1) viala po 10 ml.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za subkutano in intravensko uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
55
Shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C).
Ne zamrzujte. Ne izpostavljajte 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Humalog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Humalog 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
Humalog 100 enot/ml KwikPen raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Humalog 100 enot/ml Junior KwikPen raztopina za injiciranje v
napolnjenem injekcijskem peresniku
Humalog 100 enot/ml Tempo Pen raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml vsebuje 100 enot insulina lispro* (ekvivalentno 3,5 mg).
Viala
Ena viala vsebuje 1000 enot insulina lispro v 10 ml raztopine.
Vložek
En vložek vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml raztopine.
KwikPen in Tempo Pen
En napolnjen peresnik vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml
raztopine.
En napolnjen peresnik dostavi od 1 do 60 enot v korakih po 1 enoto.
Junior KwikPen
En napolnjen peresnik vsebuje 300 enot insulina lispro v 3 ml
raztopine.
En peresnik Junior KwikPen dostavi od 0,5 do 30 enot v korakih po 0,5
enote.
*izdelanega s pomočjo rekombinantne DNA v
_E. coli._
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna vodna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Za zdravljenje odraslih in otrok z diabetesom mellitusom, ki
potrebujejo insulin za vzdrževanje
normalne homeostaze glukoze. Zdravilo Humalog je indicirano tudi za
začetno stabilizacijo diabetesa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odmerjanje naj določi zdravnik glede na potrebe bolnika.
_Junior KwikPen _
3
Zdravilo Humalog 100 enot/ml Junior KwikPen je primerno za bolnike, ki
jim bodo mogoče koristile
natančnejše prilagoditve odmerka insulina.
Zdravilo Humalog se lahko vzame kratek čas pred obrokom. Po potrebi
se lahko zdravilo Humalog
vzame tudi kmalu po obroku.
Subkutano dano zdravilo Humalog začne delovati hitro in deluje
krajši čas (2 do 5 ur) v primerjavi s
topnim insulinom. Ta hitri začetek delovanja omogoča, da si je
injekcijo zdravila Humalog (
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata