Hirobriz Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-09-2021

Aktivni sastojci:

Indacaterolmaleat

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03AC18

INN (International ime):

indacaterol

Terapijska grupa:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Područje terapije:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Terapijske indikacije:

Hirobriz Breezhaler ist indiziert für die Erhaltung Bronchodilatator Behandlung von Obstruktion des Luftstroms bei erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2009-11-30

Uputa o lijeku

                                57
B. PACKUNGSBEILAGE
58
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMM HARTKAPSELN MIT PULVER ZUR
INHALATION
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMM HARTKAPSELN MIT PULVER ZUR
INHALATION
Indacaterol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Hirobriz Breezhaler und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Hirobriz Breezhaler beachten?
3.
Wie ist Hirobriz Breezhaler anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Hirobriz Breezhaler aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST HIROBRIZ BREEZHALER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST HIROBRIZ BREEZHALER?
Hirobriz Breezhaler enthält den Wirkstoff Indacaterol, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln
gehört, die als Bronchodilatatoren bezeichnet werden. Wenn Sie es
inhalieren, entspannt es die
Muskeln in den Wänden der kleinen Atemwege. Dies trägt dazu bei, die
Atemwege zu öffnen,
damit die Luft leichter in die Lunge hinein und aus der Lunge heraus
gelangen kann.
WOFÜR WIRD HIROBRIZ BREEZHALER ANGEWENDET?
Hirobriz Breezhaler wird angewendet, um das Atmen bei erwachsenen
Patienten zu erleichtern, die
aufgrund einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)
Schwierigkeiten bei der Atmung
haben. Bei COPD verengen sich die Muskeln um die Atemwege. Dies
erschwert das
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Hirobriz Breezhaler 150 Mikrogramm, Hartkapseln mit Pulver zur
Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält Indacaterolmaleat, entsprechend 150 Mikrogramm
Indacaterol.
Die Dosis Indacaterolmaleat, die aus dem Mundstück des Inhalators
abgegeben wird, entspricht
120 Mikrogramm Indacaterol.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Kapsel enthält 24,8 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation
Transparente (farblose) Kapseln, die ein weißes Pulver enthalten. Die
Kapseln weisen einen
schwarzen Balken auf, über dem der Produktcode „IDL 150“ in
Schwarz aufgedruckt ist und das
Firmenlogo (
), ebenfalls in Schwarz, darunter
.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Hirobriz Breezhaler wird angewendet zur bronchialerweiternden
Erhaltungstherapie der
Atemwegsobstruktion bei Erwachsenen mit chronisch-obstruktiver
Lungenerkrankung (COPD).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis besteht aus der einmal täglichen Inhalation des
Inhalts einer Kapsel zu
150 Mikrogramm mit dem Hirobriz Breezhaler-Inhalator. Die Dosierung
sollte nur auf ärztliche
Anweisung erhöht werden.
Die Inhalation des Inhalts einer Kapsel zu 300 Mikrogramm mit dem
Hirobriz Breezhaler-Inhalator
einmal täglich bietet nachweislich einen zusätzlichen klinischen
Nutzen in Hinblick auf die
Kurzatmigkeit, vor allem bei Patienten mit schwerer COPD. Die
Höchstdosis beträgt
300 Mikrogramm einmal täglich.
Hirobriz Breezhaler sollte jeden Tag zur gleichen Tageszeit angewendet
werden.
Bei Auslassen einer Dosis sollte die nächste Dosis am nächsten Tag
zur üblichen Zeit angewendet
werden.
_Besondere Patientengruppen_
_Ältere Patienten_
Die maximale Plasmakonzentration und die systemische Gesamtexposition
steigen mit dem Alter an,
jedoch ist keine Dosisanpassung bei älteren Patienten erforderlic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-10-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata