Hemangiol

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-02-2023

Aktivni sastojci:

Propranololhydrochlorid

Dostupno od:

Pierre Fabre Medicament

ATC koda:

C07AA05

INN (International ime):

propranolol

Terapijska grupa:

Beta-Blockierungsmittel

Područje terapije:

Hämangiom

Terapijske indikacije:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2014-04-23

Uputa o lijeku

                                25
B. PACKUNGSBEILAGE
26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Propranolol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHR
KIND MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNT, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihrem Kind persönlich verschrieben. Geben
Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben
wie Ihr Kind.
•
Wenn Sie bei Ihrem Kind Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht
in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist HEMANGIOL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von HEMANGIOL bei Ihrem Kind
beachten?
3.
Wie ist HEMANGIOL anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist HEMANGIOL aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST HEMANGIOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST HEMANGIOL
Der Name Ihres Arzneimittels lautet HEMANGIOL. Der Wirkstoff ist
Propranolol.
Propranolol gehört zu einer als Betablocker bekannten Gruppe von
Arzneimitteln.
WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung einer als Hämangiom
bezeichneten Krankheit angewendet.
Ein Hämangiom ist eine Ansammlung von zusätzlichen Blutgefäßen,
die eine Geschwulst in oder
unter der Haut gebildet haben. Ein Hämangiom kann oberflächlich oder
tief sitzen. Es wird
manchmal auch als „Erdbeermal“ bezeichnet, weil die Oberfläche
eines Hämangioms ein wenig wie
eine Erdbeere aussieht. Die Behandlung mit Hemangiol wird bei
Säuglingen zwischen 5 Wochen
und 5 Monate begonnen, wenn:
•
die Lage und/oder das Au
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml Lösung zum Einnehmen
2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält 4,28 mg Propranololhydrochlorid, entsprechend
3,75 mg Propranolol (Base).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
1 ml Lösung enthält
Propylenglycol………………………………………………….2,60
mg.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Einnehmen.
Klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung zum Einnehmen mit einem
fruchtigen Geruch.
4
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
HEMANGIOL ist zur Behandlung proliferativer infantiler Hämangiome,
die eine systemische
Therapie erfordern, angezeigt:
•
Lebensbedrohendes oder funktionsbeeinträchtigendes Hämangiom
•
Ulzeriertes Hämangiom, das Schmerzen verursacht und/ oder nicht auf
einfache
Wundpflegemaßnahmen anspricht
•
Hämangiom, bei dem die Gefahr von bleibenden Narben oder Entstellung
besteht
Die Therapie wird bei Säuglingen zwischen 5 Wochen und 5 Monaten
begonnen (siehe Abschnitt
4.2).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Die Behandlung mit HEMANGIOL sollte von Ärzten, die über Erfahrung
in Diagnose, Behandlung
und Management des infantilen Hämangioms verfügen, in einem
kontrollierten klinischen Umfeld
mit angemessenen Einrichtungen zur Handhabung von Nebenwirkungen,
einschließlich solcher, die
Notfallmaßnahmen erfordern, initiiert werden.
Dosierung
Die Dosierung ist als Propranolol (Base) angegeben.
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1 mg/kg/Tag, die in zwei separate
Dosen zu 0,5 mg/kg
aufgeteilt wird. Es wird empfohlen, die Dosiserhöhung bis zur
therapeutischen Dosis unter ärztlicher
Aufsicht wie folgt vorzunehmen: 1 Woche lang 1 mg/kg/Tag,
anschließend 1 Woche lang
2 mg/kg/Tag und dann 3 mg/kg/Tag als Erhaltungsdosis.
3
Die therapeutische Dosis beträgt 3 mg/kg/Tag, die in 2 separaten
Dosen zu 1,5 mg/kg einmal
morgens und einmal am späten Nachmitta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-05-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata