Helixate NexGen

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-06-2020

Aktivni sastojci:

Octocog alfa

Dostupno od:

Bayer AG 

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

octocog alfa

Terapijska grupa:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Područje terapije:

Hemofilja A

Terapijske indikacije:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Din il-preparazzjoni ma fihiex il-fattur von Willebrand u għalhekk mhux indikat fil-von Willebrand-marda tal -.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

Irtirat

Datum autorizacije:

2000-08-04

Uputa o lijeku

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
HELIXATE NEXGEN 250 IU
_ _
TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 500 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 1000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 2000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
HELIXATE NEXGEN 3000 IU TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
Fattur VIII rikombinanti tal-koagulazzjoni (octocog alfa)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Helixate NexGen u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Helixate NexGen
3.
Kif għandek tuża Helixate NexGen
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Helixate NexGen
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU HELIXATE NEXGEN U GЋALXIEX JINTUŻA
Helixate NexGen fih is-sustanza attiva Fattur VIII rikombinanti
tal-koagulazzjoni uman (octocog alfa).
Helixate NexGen jintuża għat-trattament u l-profilassi ta’ fsada
f’adulti, adolexxenti u tfal ta’ kull età
li għandhom l-emofilja A (nuqqas konġenitali tal-fattur VIII).
Dan il-prodott ma fihx il-fattur von Willebrand u għalhekk
m’għandux jintuża fil-marda von
Willebrand.
Il-kunjett fih trab jew trab magħqud ta’ lewn abjad sa ftit
safrani, kif ukoll ilma għall-injezzjonijiet
biex jintuża għar-rikostituzzjoni tal-k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Helixate NexGen 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Helixate NexGen 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett nominalment fih 250/500/1000/2000/3000 IU ta’ fattur
VIII tal-koagulazzjoni umana
(INN: octocog alfa).
Il-fattur VIII tal-koagulazzjoni umana hu magħmul permezz ta’
teknoloġija tat-tfassil tad-DNA (rDNA
- _recombinant DNA technology_) fiċ-ċelluli tal-kliewi tal-ferħ
tal-ħamster li għandhom il-ġene tal-
fattur VIII tal-bniedem.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 250 IU fih madwar 100 IU (250 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 500 IU fih madwar 200 IU (500 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 1000 IU fih madwar 400 IU (1000 IU /
2.5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 2000 IU fih madwar 400 IU (2000 IU /
5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
•
mL wieħed ta’ Helixate NexGen 3000 IU fih madwar 600 IU (3000 IU /
5 mL) ta’ fattur VIII
rikombinanti tal-koagulazzjoni umana (INN: octocog alfa) wara
r-rikostituzzjoni b’ilma għall-
injezzjonijiet.
Il-qawwa (IU) hija determinata permezz ta’ assaġġ tal-emboliżmu
ta’ stadju wieħed li jitqa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-06-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata