Helixate NexGen

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-06-2020

Aktivni sastojci:

Octocog alfa

Dostupno od:

Bayer AG 

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

octocog alfa

Terapijska grupa:

Antihemoraginiai

Područje terapije:

Hemofilija A

Terapijske indikacije:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von Willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von Willebrand liga.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2000-08-04

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HELIXATE NEXGEN 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
HELIXATE NEXGEN 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Rekombinantinis VIII kraujo krešėjimo faktorius (oktokogas alfa)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Helixate NexGen ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Helixate NexGen
3.
Kaip vartoti Helixate NexGen
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Helixate NexGen
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HELIXATE NEXGEN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Helixate NexGen sudėtyje yra veiklioji medžiaga rekombinantinis
žmogaus VIII kraujo krešėjimo
faktorius (oktokogas alfa).
Helixate NexGen_ _skirtas suaugusiųjų, paauglių ir įvairaus
amžiaus vaikų, sergančių hemofilija A
(įgimtu VIII faktoriaus trūkumu), kraujavimų gydymui ir
profilaktikai.
Šiame vaiste nėra Willebrando faktoriaus, todėl sergant Willebrando
liga šis vaistas nevartotinas.
Flakone yra sausi balti arba gelsvi milteliai arba gabaliukai ir
injekcinis vanduo, skirtas ištirpinti
flakono turiniui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HELIXATE NEXGEN
HELIXATE NEXGEN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra ale
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Helixate NexGen 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Helixate NexGen 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Helixate NexGen 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone nominaliai yra 250/500/1000/2000/3000 TV žmogaus
VIII kraujo krešėjimo
faktoriaus (INN: oktokogas alfa).
Žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktorius gaunamas rekombinantinės
DNR technologijos (rDNR)
būdu genetiškai modifikuotose žiurkėnų jauniklių inkstų
ląstelėse, turinčiose įterptą žmogaus VIII
faktoriaus geną.
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 250 TV tirpalo yra
maždaug 100 TV
(250 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 500 TV tirpalo yra
maždaug 200 TV
(500 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 1000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(1000 TV/2,5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 2000 TV tirpalo yra
maždaug 400 TV
(2000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
•
Viename mililitre paruošto Helixate NexGen 3000 TV tirpalo yra
maždaug 600 TV
(3000 TV/5 ml) žmogaus VIII kraujo krešėjimo faktoriaus (INN:
oktokogas alfa).
Preparato poveikio stiprumas tarptautiniais vienetais (TV) nustatomas
atliekant vieno etapo kraujo
krešėjimo tyrimą (angl. _one-stage clotting assay_) su JAV Maisto
ir vaistų administracijos (FDA) Mega
standartu, suderintu su Pasaulinės sveikatos apsaugos organizacijos
(PSO) tarptautiniu standartu.
Helixate NexGen specifinis aktyvumas yra maždaug 4000 TV/mg
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-06-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata