Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2023

Aktivni sastojci:

Παρα-αμινοσαλικυλικό οξύ

Dostupno od:

Eurocept International B. V.

ATC koda:

J04AA01

INN (International ime):

para-aminosalicylic acid

Terapijska grupa:

Αντιμικροβακτηριδια

Područje terapije:

Φυματίωση

Terapijske indikacije:

Granupas ενδείκνυται για χρήση ως μέρος ενός σχήματος κατάλληλο συνδυασμό ανθεκτικών σε πολλαπλά φάρμακα φυματίωση σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς από 28 ημέρες της ηλικίας και παλαιότερα όταν μια αποτελεσματική θεραπευτική αγωγή δεν μπορεί αλλιώς να αποτελείται για λόγους αντίσταση ή ανεκτικότητα (βλ. ενότητα 4. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2014-04-07

Uputa o lijeku

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
_ _
GRANUPAS
4 G ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΚΟΚΚΊΑ
παρα-αμινοσαλικυλικό οξύ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το GRANUPAS και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε
το GRANUPAS
3.
Πώς να πάρετε GRANUPAS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το GRANUPAS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
GRANUPAS 4 g γαστροανθεκτικά κοκκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελίσκος περιέχει 4 g
παρα-αμινοσαλικυλικού οξέος.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικά κοκκία
Οι κόκκοι είναι μικροί, έχουν
υπόλευκο/ανοιχτό καφέ χρώμα και
διάμετρο 1,5 mm περίπου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το GRANUPAS ενδείκνυται για χρήση στο
πλαίσιο κατάλληλου δοσολογικού
σχήματος συνδυασμού
για την πολυανθεκτική φυματίωση σε
ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς
ηλικίας 28 ημερών και
άνω, σε περιπτώσεις στις οποίες για
λόγους ανθεκτικότητας ή ανοχής δεν
είναι εφικτή η σύνθεση
αποτελεσματικού δοσολογικού σχήματος
θεραπείας.
Ιδιαίτερη
προσοχή
πρέπει
να
δίνεται
στις
επίσημες
κατευθυντήριες
γραμμές
σχετικά
με
την
κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών
παραγόντων.
_ _
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
4 g (ένας φακελίσκος) τρεις φορές την
ημέρα.
Το συνιστώμενο χρονοδιάγραμμα είναι 4
g ανά 8 ώρες. Το GRANUPAS μπορεί να
λαμβάνεται με
τροφή.
Η μέγιστη ημερήσι
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-07-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-07-2014