Granpidam

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-04-2023

Aktivni sastojci:

síldenafílsítrat

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Þvaglát

Područje terapije:

Háþrýstingur, lungnabólga

Terapijske indikacije:

AdultsTreatment fullorðinna sjúklinga með lungum háþrýsting flokkast SEM hagnýtur II og III, til að bæta æfing getu. Verkun hefur verið sýnd í frumum lungnaháþrýstingi og lungnaháþrýstingi sem tengist bandvefssjúkdómum. Börn populationTreatment af börnum sjúklinga á aldrinum 1 ár til 17 ára gamall með lungum háþrýsting. Virkni í varðar endurbætur á æfingu getu eða lungum haemodynamics hefur verið sýnt fram í aðal lungum blóðþrýsting og lungnaháþrýstingi tengslum með meðfæddan hjartasjúkdóm.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2016-11-14

Uputa o lijeku

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
GRANPIDAM 20
MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
ÞETTA LYF. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það
getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni
sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Granpidam og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Granpidam
3.
Hvernig nota á Granpidam
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Granpidam
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GRANPIDAM OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Granpidam inniheldur virka efnið síldenafíl, sem er í flokki lyfja
sem kölluð eru
fosfórdíesterasahemlar af tegund 5 (PDE5).
Granpidam lækkar blóðþrýsting í lungum með því að víkka út
æðarnar í lungunum.Granpidam er
notað til meðferðar á háum blóðþrýstingi í lungnaæðum
(lungnaslagæðaháþrýstingi) hjá fullorðnum og
börnum og unglingum á aldrinum 1 til 17 ára.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA GRANPIDAM
EKKI MÁ NOTA GRANPIDAM
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
-
ef þú notar lyf, sem innihalda nítröt eða lyf sem gefa frá sér
köfnunarefnisoxíð eins og
amýlnítrít. Þessi lyf eru oft notuð til að draga úr
óþægindum við brjóstverk (hjartaöng).
Granpidam getur valdið hættulegri aukningu á verkun þessara lyfja.
Láttu lækninn vita ef að
þú tekur einhver slík lyf. Ef þú ert í vafa skaltu ráðfæra
þig við lækn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Granpidam 20 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg síldenafíl (sem sítrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur einnig 0,2 mg af mjólkursykri (laktósa) (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvítar eða beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar, filmuhúðaðar
töflur, u.þ.b. 6,6 mm í þvermál, með „20“
greypt í aðra hliðina og ómerktar á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Til að bæta áreynslugetu hjá fullorðnum sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting sem er samkvæmt
flokkun WHO af flokki II og III. Sýnt hefur verið fram á árangur
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök (primary pulmonary
hypertension) og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við bandvefssjúkdóma.
Börn
Til meðferðar hjá börnum á aldrinum 1 til 17 ára með
lungnaslagæðaháþrýsting. Sýnt hefur verið fram
á árangur hvað varðar áreynslugetu eða blóðflæði til lungna
hjá sjúklingum með
lungnaslagæðaháþrýsting af óþekktri orsök og
lungnaslagæðaháþrýsting í tengslum við meðfædda
hjartagalla (sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð á að hefja og vera undir eftirliti læknis með reynslu af
meðferð lungnaslagæðaháþrýstings. Ef
klínísk merki versnunar koma fram þrátt fyrir Granpidam meðferð
á að hugleiða önnur
meðferðarúrræði.
Skammtar
_Fullorðnir_
Ráðlagður skammtur er 20 mg þrisvar sinnum á sólarhring. Læknar
ættu að ráðleggja sjúklingum sem
gleyma að taka Granpidam að taka skammt eins fljótt og mögulegt er
og halda síðan áfram með
venjulegan skammt. Sjúklingar ættu ekki að taka tvöfaldan skammt
til að bæta upp fyrir skammt sem
gleymist að taka.
_Börn (1 til 17 ára)_
Ráðlagður skammtur fyrir börn og unglinga á aldrinum 1 til 17
ára ef lí
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-01-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata