GONAL-f

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-10-2023

Aktivni sastojci:

Follitropin alfa

Dostupno od:

Merck Europe B.V.

ATC koda:

G03GA05

INN (International ime):

follitropin alfa

Terapijska grupa:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Područje terapije:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Terapijske indikacije:

Anovulation (einschließlich polyzystisches Eierstock-Krankheit, PCOS) bei Frauen, die nicht mehr reagiert auf die Behandlung mit clomiphene citrate. Stimulation von multifollicular Entwicklung bei Patienten, die superovulation für die assistierten Reproduktionstechniken (ART) wie in-vitro-fertilisation (IVF), intratubarer gametentransfer (GIFT) und zygote intra-Eileiter-transfer (ZIFT). GONAL-f in Verbindung mit einem luteinisierenden Hormons (LH) Vorbereitung es wird empfohlen, für die stimulation der Follikelreifung bei Frauen mit schwerem LH-und FSH-Mangel. In klinischen Studien diese Patienten wurden definiert durch einen endogenen serum-LH-Spiegels.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

1995-10-20

Uputa o lijeku

                                129
B. PACKUNGSBEILAGE
130
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GONAL-F 75 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL
ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Follitropin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist GONAL-f und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von GONAL-f beachten?
3.
Wie ist GONAL-f anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist GONAL-f aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Zubereitung und Anwendung von GONAL-f Pulver und Lösungsmittel
1.
WAS IST GONAL-F UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST GONAL-F?
GONAL-f enthält den Wirkstoff „Follitropin alfa“. Follitropin
alfa ist ein „follikelstimulierendes
Hormon“ (FSH) und gehört zur Gruppe der Hormone, die als
„Gonadotropine“ bezeichnet werden.
Gonadotropine sind an der Fortpflanzung und Fruchtbarkeit beteiligt.
WOFÜR WIRD GONAL-F ANGEWENDET?
BEI ERWACHSENEN FRAUEN
wird GONAL-f angewendet,
•
um die Freisetzung einer Eizelle aus dem Eierstock (Eisprung) bei
Frauen herbeizuführen, die
keinen Eisprung haben und auf eine Behandlung mit dem Wirkstoff
„Clomifencitrat“ nicht
angesprochen haben.
•
um zusammen mit einem anderen Wirkstoff namens „Lutropin alfa“
(„luteinisierendes Hormon“
oder LH) die Freisetzung einer Eizelle aus dem Eierstock (Eisprung)

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
GONAL-f 75 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche enthält 5,5 Mikrogramm Follitropin alfa*,
entsprechend 75 I.E. Pro ml der
rekonstituierten Lösung sind 75 I.E. enthalten.
* rekombinantes humanes Follikel stimulierendes Hormon (r-hFSH),
mittels rekombinanter
DNA-Technologie aus Ovarialzellen des Chinesischen Hamsters
(CHO-Zellen) gewonnen
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Aussehen des Pulvers: Weißes gefriergetrocknetes Pellet.
Aussehen des Lösungsmittels: Klare farblose Lösung.
Der pH-Wert der rekonstituierten Lösung beträgt 6,5 bis 7,5.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene Frauen
•
Anovulation (einschließlich polyzystisches Ovarialsyndrom) bei
Frauen, die auf eine
Behandlung mit Clomifencitrat nicht angesprochen haben.
•
Stimulation einer multifollikulären Entwicklung bei Frauen, die sich
einer Superovulation zur
Vorbereitung auf eine Technik der assistierten Reproduktion, wie
_In-vitro_
-Fertilisation (IVF),
Intratubarem Gametentransfer oder Intratubarem Zygotentransfer
unterziehen.
•
GONAL-f wird zusammen mit luteinisierendem Hormon (LH) zur Stimulation
der
Follikelreifung bei Frauen angewendet, die einen schweren LH- und
FSH-Mangel aufweisen.
Erwachsene Männer
•
GONAL-f wird zusammen mit humanem Choriongonadotropin (hCG) zur
Stimulation der
Spermatogenese bei Männern angewendet, die an angeborenem oder
erworbenem
hypogonadotropem Hypogonadismus leiden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit GONAL-f sollte unter der Aufsicht eines Arztes
eingeleitet werden, der in der
Behandlung von Fertilitätsstörungen erfahren ist.
3
Dosierung
Die Dosisempfehlungen für GONAL-f entsprechen den für urinäres FSH
gebräuchlichen Dosierungen.
Klinische Unt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-09-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata