Gilenya

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-09-2023

Aktivni sastojci:

fingolimod hydrochloride

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L04AA27

INN (International ime):

fingolimod

Terapijska grupa:

immunosuppressantit

Područje terapije:

Multippeliskleroosi

Terapijske indikacije:

Gilenya on tarkoitettu muuntavana lääkityksenä erittäin aktiivisen relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin seuraavat ryhmät aikuisille potilaille ja lapsipotilaille vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat:Potilaat, joilla on erittäin aktiivinen tauti huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito vähintään yhdellä taudin kulkuun vaikuttavaa hoitoa (poikkeuksista ja tietoa pannukakku aikoja ks. kohdat 4. 4 ja 5. orPatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän Gadolinium parantaa vaurioita aivojen MRI tai merkittävä kasvu T2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen MAGNEETTIKUVAUKSEEN.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2011-03-17

Uputa o lijeku

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
GILENYA 0,25 MG KOVA KAPSELI
GILENYA 0,5 MG KOVA KAPSELI
fingolimodi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Gilenya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Gilenya-valmistetta
3.
Miten Gilenya-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Gilenya-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ GILENYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ GILENYA ON
Gilenya sisältää vaikuttavana aineena fingolimodia.
MIHIN GILENYA-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Gilenya on tarkoitettu aikuisille ja lapsille ja nuorille
(vähintään 10-vuotiaille) aaltomaisen
(relapsoivan-remittoivan) multippeliskleroosin (MS-taudin) hoitoon,
erityisesti:
-
Potilaille, joilla toinen MS-hoito ei ole antanut haluttua vastetta.
tai
-
Potilaille, joilla on nopeasti etenevä vaikea MS.
Gilenya ei paranna MS-tautia, mutta se auttaa vähentämään
pahenemisvaiheita ja hidastaa MS-taudin
aiheuttamien fyysisten toimintahäiriöiden kehittymistä.
MIKÄ ON MULTIPPELISKLEROOSI
MS on krooninen sairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon eli aivoihin
ja selkäytimeen. MS-taudissa
tulehdus tuhoaa keskushermoston hermosyitä suojaavan vaipan
(myeliinituppi) ja estää hermoja
toimimasta normaalisti. Tätä ilmiötä kutsutaan myeliinikadoksi.
Toistuvat hermoston 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
Yksi 0,25 mg kapseli sisältää 0,25 mg fingolimodia
(hydrokloridina).
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
Yksi 0,5 mg kova kapseli sisältää 0,5 mg fingolimodia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Gilenya 0,25 mg kova kapseli
16 mm kapseli, jossa on luonnonvalkoinen läpinäkymätön pää ja
runko-osa. Kapselin päätä kiertää
mustalla musteella painettu teksti ”FTY 0.25mg” ja kapselin
runko-osan ympäri on painettu mustalla
musteella raita.
Gilenya 0,5 mg kova kapseli
16 mm kapseli, jossa on kirkkaan keltainen läpinäkymätön pää ja
valkoinen läpinäkymätön runko-osa.
Kapselin keltaiseen päähän on mustalla musteella painettu merkintä
”FTY0.5 mg” ja kapselin
valkoisen runko-osan ympäri on painettu keltaisella musteella kaksi
raitaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gilenya-valmistetta käytetään yksinään taudinkulkua muuntavana
lääkityksenä erittäin aktiivisen
relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin (MS-taudin) hoitoon
seuraavissa aikuisissa ja
pediatrisissa (ikä vähintään 10 v) potilasryhmissä:
-
Potilaat, joiden tauti on erittäin aktiivinen huolimatta
asianmukaisesti toteutetusta hoitojaksosta
vähintään yhdellä taudin kulkua muuntavalla lääkehoidolla
(poikkeukset ja tiedot washout-
jaksoista, ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
tai
-
Potilaat, joilla on vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva
multippeliskleroosi eli
vuoden sisällä vähintään kaksi toimintakykyä heikentävää
relapsia ja aivojen
magneettikuvauksessa vähintään yksi gadoliniumilla tehostuva leesio
tai T2 leesiokuormituksen
huomattavaa suurenemista aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen
verrattuna.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito tulee aloittaa ja seuranta toteuttaa MS-taudin hoitoon
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Fingolimodin suositeltu 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata