Gilenya

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-09-2023

Aktivni sastojci:

fingolimod hydrochloride 

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L04AA27

INN (International ime):

fingolimod

Terapijska grupa:

Immunosuppressants

Područje terapije:

Multiple Sclerosis

Terapijske indikacije:

Gilenya is indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older:Patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4.4 and 5.1).orPatients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more Gadolinium enhancing lesions on brain MRI or a significant increase in T2 lesion load as compared to a previous recent MRI.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2011-03-17

Uputa o lijeku

                                61
B. PACKAGE LEAFLET
62
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
GILENYA 0.25 MG HARD CAPSULES
GILENYA 0.5 MG HARD CAPSULES
fingolimod
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Gilenya is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Gilenya
3.
How to take Gilenya
4.
Possible side effects
5.
How to store Gilenya
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT GILENYA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT GILENYA IS
Gilenya contains the active substance fingolimod.
WHAT GILENYA IS USED FOR
Gilenya is used in adults and in children and adolescents (10 years of
age and above) to treat
relapsing-remitting multiple sclerosis (MS), more specifically in:
-
Patients who have failed to respond despite treatment with an MS
treatment.
or
-
Patients who have rapidly evolving severe MS.
Gilenya does not cure MS, but it helps to reduce the number of
relapses and to slow down the
progression of physical disabilities due to MS.
WHAT IS MULTIPLE SCLEROSIS
MS
is a long-term condition that affects the central nervous system
(CNS), comprised of the brain and
spinal cord. In MS inflammation destroys the protective sheath (called
myelin) around the nerves in
the CNS and stops the nerves from working properly. This is called
demyelination.
Relapsing-remitting MS is characterised by repeated attacks (relapses)
of nervous system symptoms
that reflect inflammation within the CNS. Symptoms vary from patient
to patient but typically involve
walking difficulties, numbness, vision problems or distu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Gilenya 0.25 mg hard capsules
Gilenya 0.5 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Gilenya 0.25 mg hard capsules
Each 0.25 mg capsule contains 0.25 mg fingolimod (as hydrochloride).
Gilenya 0.5 mg hard capsules
Each 0.5 mg capsule contains 0.5 mg fingolimod (as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Gilenya 0.25 mg hard capsules
Capsule of 16 mm with ivory opaque cap and body, with black radial
imprint “FTY 0.25mg” on cap
and black radial band on body.
Gilenya 0.5 mg hard capsules
Capsule of 16 mm with bright yellow opaque cap and white opaque body;
imprint with black ink,
“FTY0.5 mg” on cap and two radial bands imprinted on the body with
yellow ink.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Gilenya is indicated as single disease modifying therapy in highly
active relapsing remitting multiple
sclerosis for the following groups of adult patients and paediatric
patients aged 10 years and older:
-
Patients with highly active disease despite a full and adequate course
of treatment with at least
one disease modifying therapy (for exceptions and information about
washout periods see
sections 4.4 and 5.1).
or
-
Patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple
sclerosis defined by 2 or more
disabling relapses in one year, and with 1 or more Gadolinium
enhancing lesions on brain MRI
or a significant increase in T2 lesion load as compared to a previous
recent MRI.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in multiple sclerosis.
Posology
In adults, the recommended dose of fingolimod is one 0.5 mg capsule
taken orally once daily.
In paediatric patients (10 years of age and above), the recommended
dose is dependent on body
weight:
-
Paediatric patients with body weight ≤40 kg: one 0.25 mg capsule
taken orally once daily.
-
Paediatric patients with body
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata