Gazyvaro

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-11-2023

Aktivni sastojci:

Obinutuzumab

Dostupno od:

Roche Registration GmbH

ATC koda:

L01XC15

INN (International ime):

obinutuzumab

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Leucemia, linfocítica, crônica, células B

Terapijske indikacije:

Leucemia Linfocítica crônica (CLL)Gazyvaro em combinação com clorambucil é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com leucemia linfocítica crônica (CLL) e com comorbidades, tornando-os impróprios para full-dose fludarabine a terapia à base (consulte a secção 5. Folicular Linfoma (FL)Gazyvaro em combinação com a quimioterapia, seguida por Gazyvaro terapia de manutenção em pacientes alcançar uma resposta, é indicado para o tratamento de doentes não tratados previamente avançada folicular linfoma. Gazyvaro em combinação com bendamustine seguido por Gazyvaro manutenção é indicado para o tratamento de pacientes com linfoma folicular (FL) que não responderam ou que progrediu durante ou até 6 meses após o tratamento com rituximab ou rituximab regime contendo.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-07-22

Uputa o lijeku

                                49
B. FOLHETO INFORMATIVO
50
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
GAZYVARO 1000 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
obinutuzumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Gazyvaro e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Gazyvaro
3.
Como é utilizado Gazyvaro
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Gazyvaro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É GAZYVARO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É GAZYVARO
Gazyvaro contém a substância ativa obinutuzumab, a qual pertence a
um grupo de medicamentos
chamados “anticorpos monoclonais”. Os anticorpos atuam ligando-se
a alvos específicos no seu
organismo.
PARA QUE É UTILIZADO GAZYVARO
Gazyvaro pode ser utilizado em adultos para tratar dois tipos
diferentes de cancro
•
LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
(também chamada “LLC”)
-
Gazyvaro é utilizado em doentes que ainda não receberam nenhum
tratamento para a LLC e
que têm outros problemas de saúde que tornam improvável que tolerem
uma dose completa
de outro medicamento para tratar a LLC, chamado fludarabina.
-
Gazyvaro é utilizado em conjunto com outro medicamento para o cancro,
chamado
clorambucilo.
•
LINFOMA FOLICULAR
(também chamado “LF”)
-
Gazyvaro é utilizado em doentes que não receberam nenhum tratamento
para o LF
-
Gazyvaro é utilizado em doentes que receberam anteriormente, pelo
menos, um tratamento
com um medicamento chamado rituximab e cujo LF tenha voltado ou
piorado durante ou
após este tratamento.
-
No início do tratamento para o LF, Gazyvaro é utilizado em conjunto
com outros
me
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Gazyvaro 1000 mg concentrado para solução para perfusão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um frasco para injetáveis de 40 ml de concentrado contém 1000 mg de
obinutuzumab, correspondente
a uma concentração de 25mg/ml antes da diluição.
Obinutuzumab é um anticorpo monoclonal anti-CD20 de tipo II,
humanizado, da subclasse IgG1
obtido por humanização do anticorpo de ratinho B-Ly1 parental e
produzido numa linhagem de células
de ovário de Hamster Chinês por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão.
Líquido límpido, incolor a ligeiramente acastanhado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Leucemia linfocítica crónica (LLC)
Gazyvaro, em associação com clorambucilo, está indicado no
tratamento de doentes adultos com LLC,
não tratados previamente e com comorbilidades que tornem inadequado o
tratamento baseado em dose
total de fludarabina (ver secção 5.1).
Linfoma folicular (LF)
Gazyvaro, em associação com quimioterapia, seguido de terapêutica
de manutenção com Gazyvaro,
em doentes que respondem à terapêutica, está indicado no tratamento
de doentes com LF avançado
não tratado previamente (ver secção 5.1).
Gazyvaro, em associação com bendamustina, seguido de manutenção
com Gazyvaro, está indicado no
tratamento de doentes com LF, que não responderam ou que progrediram
durante ou até 6 meses após
o tratamento com rituximab ou regime contendo rituximab.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Gazyvaro deve ser administrado sob a estrita supervisão de um médico
experiente e num ambiente que
tenha disponíveis de imediato todos os meios de ressuscitação.
Posologia
_Profilaxia e pré-medicação da síndrome de lise tumoral (SLT) _
_ _
Doentes com grande carga tumoral e/ou com uma contagem de linfócitos
circulantes elevada
(> 25 x 10
9
/l) e/ou com compromisso renal (CrC
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-05-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-05-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata