Gardasil 9

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-07-2023

Aktivni sastojci:

vaccinul împotriva papilomavirusului uman [tipurile 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, adsorbit)

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J07BM03

INN (International ime):

human papillomavirus 9-valent vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapijska grupa:

Papilomavirus vaccinuri

Područje terapije:

Condylomata Acuminata; Papillomavirus Infections; Immunization; Uterine Cervical Dysplasia

Terapijske indikacije:

Gardasil 9 este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor fizice de la vârsta de 9 ani, împotriva HPV boli:leziuni Precanceroase și cancer care afectează colul uterin, vulva, vagin si anus cauzate de HPV din vaccin typesGenital negi (Condyloma acuminata) determinate de anumite tipuri de HPV. Vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante cu privire la datele care susțin aceste indicații. Utilizarea Gardasil 9 ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2015-06-10

Uputa o lijeku

                                33
B.
PROSPECTUL
34
Prospect: Informaţii pentru utilizator
GARDASIL
9 suspensie injectabilă
Vaccin papilom
avirus uman 9
-
valent (Recombinant, adsorbit)
Citiţi cu atenţie şi în ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE VACCINAREA DUMNE
avoastră sau a
copilului dumneavoastră deoarece conţine informaţii importante
pentru dumneavoastră sau
copilul dumneavoastră.
-
Pă
stra
ţi aces
t prospect. S-
ar putea să fie necesar să
-l rec
itiţi.
-
Dacă aveţ
i orice întreb
ăr
i
suplimentar
e, a
dresaţi
-v
ă med
icul
ui dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră manifestaţi orice
reacţii
adverse, adr
esaţi
-
vă
medicului dumneavoastră, far
macistul
ui sau asistente
i medicale. Acestea includ orice posibile
re
acţii
adv
erse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Gardasil
9 şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie
să ştiţi înainte ca dumneavoastră sa
u copilu
lui dumneavoastr
ă
s
ă v
i se administreze
Gardasil 9
3.
Cum se administ
rează Gardasil
9
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Gardasil
9
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE GARDASIL
9 şi pentru ce se utilizează
Gardasil 9 es
te un vaccin pen
tru copii
și ado
lesc
enţi începâ
nd cu vârsta de 9 ani
şi pentru adulţi. El se
administrează pentru a proteja împotriva bolilor determinate de
papil
omavirusul uman
(HPV)
tipurile 6, 11, 16, 18, 31,
33, 45, 52 şi 58.
Aceste boli inclu
d leziun
ile precanceroas
e
ş
i cancerele organelor genitale feminine (col uteri
n, vulvă
şi vagin), leziunile precanceroase şi cancerele anusului
şi verucile genitale la bărbaţi şi femei.
Gardasil 9 a fost studiat la per
soane de sex masculin
cu vârsta de 9
până la
26 ani
şi
de sex feminin cu
vârsta de 9
până la
45 ani.
Gardasil 9 o
feră
protecţie împotriva tipurilor de HPV care provoacă cele mai multe
cazuri
de astfel de
boli.
Gardasil 9
are scopul de a preve
ni a
pariţi
a acestor boli. Vac
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Gardasil
9 suspensie injectabilă
.
Gardasil 9 s
uspensie injectabilă în seringă preumplută.
Vaccin papilomavirus uman 9
-
valent (Recombinant, ad
sorbit)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1
doză (0,5
ml) conţine aproximativ:
Papilomavirus uman
1
tip
6, proteina L1
2,3
30 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
11, proteina L1
2,3
40 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
16, proteina L1
2,3
60 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
18, proteina L1
2,3
40 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
31, proteina L1
2,3
20 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
33, proteina L1
2,3
20 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
45, proteina L1
2,3
20 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
52, proteina L1
2,3
20 micrograme
Papilomavirus uman
1
tip
58, proteina L1
2,3
20 micrograme
1
Papilomavirus uman
= HPV.
2
proteina L1, sub for
mă de
particule asemănătoare virusului, produsă pe celule de drojdie
(
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C-5 (tulpina
1895)) prin tehnologie ADN recombinant.
3
adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant
(0,5
miligrame Al).
Pentru
lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Lichid limpede, cu un precipitat alb.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
Gardasil
9 este indicat pentru imun
izarea activă a persoanelor începând cu vârst
a de 9 ani împotriva
următoarelor afecțiuni cauzate de HPV
:
•
leziuni premaligne
și
neoplasme
care afectează
cervixul
, vulva, vagin
ul
şi an
usul cauzate de
tipurile HPV din
compoziţia
vaccinului.
•
veruci genitale (
C
ondyloma acuminata
) determinate de tipuri spe
cifice de HPV.
Vezi pct.
4.4 şi 5.1 pentru informaţii importante privind datele de susţinere
ale acestor indicaţii.
Gardasil
9 trebuie utilizat în conformitate cu recomandările oficiale.
4.2
Doze şi mod de ad
MINISTRARE
Doze
Persoane cu vârsta de 9 pân
ă la
14 ani inclusiv,
la momentul primei
injectări
Gardasil 9
poate fi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-05-2016

Pogledajte povijest dokumenata