Galliprant

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-08-2021

Aktivni sastojci:

grapiprant

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QM01AX92

INN (International ime):

grapiprant

Terapijska grupa:

kutyák

Područje terapije:

Más gyulladáscsökkentő, valamint antirheumatic szerek, a nem-szteroidok

Terapijske indikacije:

Enyhe vagy közepesen súlyos osteoarthritishez társuló fájdalom kezelésére kutyáknál.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2018-01-09

Uputa o lijeku

                                17
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
18
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
GALLIPRANT 20 MG TABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
GALLIPRANT 60 MG TABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
GALLIPRANT 100 MG TABLETTA KUTYÁK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Galliprant 20 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 60 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 100 mg tabletta kutyák részére
grapiprant
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „20” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
60 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „60” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
100 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, a dombornyomású „100”
számot az egyik felén és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású
„G” betű látható.
19
4.
JAVALLAT(OK)
Az enyhe és középsúlyos oszteoartritisszel összefüggő fájdalom
kezelésére kutyáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Galliprant 20 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 60 mg tabletta kutyák részére
Galliprant 100 mg tabletta kutyák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta tartalma:
HATÓANYAG:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
20 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „20” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
60 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, egyik oldalán törővonallal,
amely elválasztja a dombornyomású „60” számot az egyik felén
és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású „G” betű látható. A
tabletta két egyenlő félre osztható.
100 mg tabletta: Barna, foltos, mindkét oldalán domború
,
ovális tabletta, a dombornyomású „100”
számot az egyik felén és az „MG” betűket a másik felén; a
tabletta másik oldalán a dombornyomású
„G” betű látható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az enyhe vagy középsúlyos oszteoartritisszel összefüggő
fájdalom kezelésére kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vemhes, szoptató vagy tenyészállatoknál. Lásd
4.7 szakasz.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A klinikai gyakorlati kísérletekben értékelt esetek többségében
enyhe vagy középsúlyos
oszteoartritiszt diagnosztizáltak az állatorvosi betegvizsgálat
során. Ahhoz, hogy a kezelésre
bizonyított te
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-08-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-08-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-08-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata